3-benzyl-7-methoxypyrazolo[3,4-c]pyridine | 218916-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzyl-7-methoxypyrazolo[3,4-c]pyridine
• 英文别名: 3-benzyl-7-methoxy-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
• CAS: 218916-81-5
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: SSZXQOQMVZKGKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 3-benzyl-7-methoxypyrazolo[3,4-c]pyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到1,3-dibenzyl-7-methoxypyrazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and tautomerism study of 7-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridines

  摘要：

  A number of 7-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridine derivatives have been synthesized in order to investigate the N1-N2 tautomerism within this class of biologically interesting compounds. Tautomeric equilibrium has been studied using NMR C-13, N-15 chemical shifts and heteronuclear H-1-N-15 and H-1-C-13 spin-spin couplings, in conjunction with X-ray crystallography. The N1 tautomer predominates in DMF solution in all the compounds tested. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.081
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氨基-2-甲氧基-4-甲基吡啶 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 3-benzyl-7-methoxypyrazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A New and Facile Method for the Preparation of 3-Substituted Pyrazolo[3,4-c]pyridines

  摘要：

  本文介绍了一种高效、简便的方法，以容易获得的 3-乙酰氨基-2-甲氧基-4-甲基吡啶为起点，合成 3-取代的吡唑并[3,4-c]吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3211

文献信息

• A New and Facile Method for the Preparation of 3-Substituted Pyrazolo[3,4-c]pyridines
  作者：Panagiotis Marakos、Nicole Pouli、Dean Wise、Leroy Townsend

  DOI：10.1055/s-1997-3211

  日期：1997.5

  An efficient and facile method for the synthesis of 3-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridines is described starting from the readily accessible 3-acetamido-2-methoxy-4-methylpyridine.

  本文介绍了一种高效、简便的方法，以容易获得的 3-乙酰氨基-2-甲氧基-4-甲基吡啶为起点，合成 3-取代的吡唑并[3,4-c]吡啶。
• Synthesis and tautomerism study of 7-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridines
  作者：Vassilios N. Kourafalos、Panagiotis Marakos、Emmanuel Mikros、Nicole Pouli、Jaromír Marek、Radek Marek

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.081

  日期：2006.12

  A number of 7-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridine derivatives have been synthesized in order to investigate the N1-N2 tautomerism within this class of biologically interesting compounds. Tautomeric equilibrium has been studied using NMR C-13, N-15 chemical shifts and heteronuclear H-1-N-15 and H-1-C-13 spin-spin couplings, in conjunction with X-ray crystallography. The N1 tautomer predominates in DMF solution in all the compounds tested. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.