| 126789-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 126789-45-5
• 化学式: C₇₉H₁₅₅NO₁₃Si₄
• 分子量: 1439.44
• InChiKey: XDNSJKYFPOYCSN-JTUFXHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.61
• 重原子数：
  97.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  138.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 乙醛酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三羰基半缩酮的化学和埃文斯技术在免疫抑制剂 (-)-FK-506 全合成中的应用

  摘要：

  介绍了探索 FK-506 三羰基区域化学的模型研究的详细信息，并概述了它们在设计成功途径中使用这种免疫抑制剂的用途。还讨论了不对称恶唑烷酮烷基化/羟醛方法在 C 10 -C 18 片段的收敛、高度灵活的合成中的应用以及在 C 20 -C 34 片段的制备方面的改进

  DOI：

  10.1021/ja00164a023
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5R,6S,8S,10E,12R,13R,15S,16R,17S,18E)-5,13-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,6-dimethoxy-19-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,8,10,16,18-pentamethyl-12-prop-2-enyl-17-triethylsilyloxy-15-tri(propan-2-yl)silyloxynonadeca-10,18-dienal 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient degradation of FK-506 to a versatile synthetic intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a014

文献信息

• A formal synthesis of FK-506. Exploration of some alternatives to macrolactamization
  作者：A. Brian Jones、Annabella Villalobos、Robert G. Linde、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/jo00296a042

  日期：1990.4