(R)-4-((1S,2S,3R)-3-Hydroxy-2,3-dimethyl-cyclopentyl)-hex-5-enal | 122058-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-4-((1S,2S,3R)-3-Hydroxy-2,3-dimethyl-cyclopentyl)-hex-5-enal
• CAS: 122058-43-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: SZSYZOKTPHHYNO-WUHRBBMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((1S,2S,3R)-3-Hydroxy-2,3-dimethyl-cyclopentyl)-hex-5-enal 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 (4S,1'S,2'S,3'R)-4-(3'-hydroxy-2',3'-dimethylcyclopentyl)-5-(methanesulfonyloxy)pentyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  （-）-chokol A的对映选择性路线

  摘要：

  立体选择性地向（3 R）-2-甲基环戊酮（2）中引入甲基，然后进行原酸酯克莱森重排，从而提供了导致（-）-chokol A（4）的甲酯（6）。

  DOI：

  10.1039/c39880001531
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3S,1'R)-3-(3'-hydroxy-1'-vinylpropyl)-1,2-dimethylcyclopentanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 diisobutylaluminum hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (R)-4-((1S,2S,3R)-3-Hydroxy-2,3-dimethyl-cyclopentyl)-hex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  （-）-chokol A的对映选择性路线

  摘要：

  立体选择性地向（3 R）-2-甲基环戊酮（2）中引入甲基，然后进行原酸酯克莱森重排，从而提供了导致（-）-chokol A（4）的甲酯（6）。

  DOI：

  10.1039/c39880001531

文献信息

• Suzuki, Toshio; Tada, Hitoshi; Unno, Katsuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 2017 - 2022
  作者：Suzuki, Toshio、Tada, Hitoshi、Unno, Katsuo

  DOI：——

  日期：——