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3-碘-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 | 1190060-37-7

中文名称
3-碘-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
ethyl 3-iodo-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate;ethyl 3-iodo-1-(oxan-2-yl)pyrazole-4-carboxylate
3-碘-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯化学式
CAS
1190060-37-7
化学式
C11H15IN2O3
mdl
——
分子量
350.156
InChiKey
VURQQDXNTZYAMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    415.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US20140315961A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.
    本文描述了式(I)的化合物,其药学上可接受的盐以及药物组成物。本发明的化合物对抑制精酸甲基转移酶活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗精酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
  • [EN] NEW DIHYDROQUINOLINE PYRAZOLYL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROQUINOLÉINE-PYRAZOLYLES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2016066597A1
    公开(公告)日:2016-05-06
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R15, R16, R17 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    该发明提供了具有通式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R15、R16、R17和n如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS PRMT1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE À TITRE D'INHIBITEURS DE PRMT1 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2014144659A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting PRMT1 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT1-mediated disorders are also described.
    本文描述了化合物的结构式(I),其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制PRMT1活性有用。还描述了使用这些化合物治疗PRMT1介导的疾病的方法。
  • PRMT1 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US20140288140A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting PRMT1 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT1-mediated disorders are also described.
    本文描述了式(I)的化合物,其药用盐以及药物组成物。本文描述的化合物可用于抑制PRMT1活性。还描述了使用这些化合物治疗PRMT1介导的疾病的方法。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS ITPKB INHIBITORS
    申请人:Wan Yongqin
    公开号:US20110263610A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated B cell activities, particularly diseases or disorders that involve aberrant activation of inositol 1,4,5-trisphosphate 3-kinase B (ITPKb).
    本发明提供了一类新型化合物,包括含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的B细胞活动相关的疾病或障碍的方法,特别是涉及到肌醇1,4,5-三磷酸3-激酶B(ITPKb)异常激活的疾病或障碍。
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