2,2-diphenyl-1,1-di-p-tolyl-ethanol | 859777-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2-diphenyl-1,1-di-p-tolyl-ethanol
• 英文别名: 2,2-diphenyl-1,1-di-p-tolyl-ethanol；2-Hydroxy-1.1-diphenyl-2.2-di-p-tolyl-aethan；2,2-Diphenyl-1,1-di-p-tolyl-aethanol
• CAS: 859777-49-4
• 化学式: C₂₈H₂₆O
• 分子量: 378.514
• InChiKey: SUEWGSUCBUKPGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  479.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenyl-1,1-di-p-tolyl-ethanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以20.97 g的产率得到[1,1-二苯基-2,2-二(4-甲基苯基]乙烯
  参考文献：
  名称：

  荧光 TPE 大环中继集光系统，可实现明亮的定制颜色圆偏振发光

  摘要：

  用于顺序手性传输/放大和能量中继的人工系统是需要向自然学习的永恒主题。然而，工程手性光捕获超分子系统仍然是一个挑战。在这里，我们开发了具有顺序福斯特共振能量转移过程的新型手性光捕获系统，其中设计了发射蓝紫色的BINOL（1,1'-Bi-2-萘酚）化合物BINOL-二十八烷基酰胺（BDA），作为手性和光吸收的引发剂，具有聚集诱导发射的新型绿光发射六方四苯乙烯基大环化合物（TPEM）充当传送带，尼罗红（NiR）或/和近红外染料四苯乙烯（ TPE）基苯并硒二唑（TPESe）是末端受体。受益于每个水平的供体和受体之间的紧密接触和大的光学重叠，三分体和四分体中继系统沿着级联线BDA-TPEM-NiR（或/和TPESe）顺序有效地提供手性传输/放大和能量转移，领先明亮的定制颜色圆偏振发光 (CPL) 和明亮的白光发射 CPL（CIE 坐标：0.33、0.34），在宽波长范围内放大不对称因子 ( g lum

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12767
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯甲酮 、 二苯基甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,2-diphenyl-1,1-di-p-tolyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  荧光 TPE 大环中继集光系统，可实现明亮的定制颜色圆偏振发光

  摘要：

  用于顺序手性传输/放大和能量中继的人工系统是需要向自然学习的永恒主题。然而，工程手性光捕获超分子系统仍然是一个挑战。在这里，我们开发了具有顺序福斯特共振能量转移过程的新型手性光捕获系统，其中设计了发射蓝紫色的BINOL（1,1'-Bi-2-萘酚）化合物BINOL-二十八烷基酰胺（BDA），作为手性和光吸收的引发剂，具有聚集诱导发射的新型绿光发射六方四苯乙烯基大环化合物（TPEM）充当传送带，尼罗红（NiR）或/和近红外染料四苯乙烯（ TPE）基苯并硒二唑（TPESe）是末端受体。受益于每个水平的供体和受体之间的紧密接触和大的光学重叠，三分体和四分体中继系统沿着级联线BDA-TPEM-NiR（或/和TPESe）顺序有效地提供手性传输/放大和能量转移，领先明亮的定制颜色圆偏振发光 (CPL) 和明亮的白光发射 CPL（CIE 坐标：0.33、0.34），在宽波长范围内放大不对称因子 ( g lum

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12767

文献信息

• Practical Synthesis of Unsymmetrical Tetraarylethylenes and Their Application for the Preparation of [Triphenylethylene−Spacer−Triphenylethylene] Triads
  作者：Moloy Banerjee、Susanna J. Emond、Sergey V. Lindeman、Rajendra Rathore

  DOI：10.1021/jo701474y

  日期：2007.10.1

  [GRAPHICS]We have demonstrated that reactions of diphenylmethyllithium with a variety of substituted benzophenones produces corresponding tertiary alcohols that are easily dehydrated, without any need for purification, to produce various unsymmetrical and symmetrical tetraarylethylenes in excellent yields. The simplicity of the method allows for the preparation of a variety of ethylenic derivatives in multigram (10-50 g) quantities with great ease. The methodology was successfully employed for the preparation of various triphenylethylene (TPE)-based triads (i.e., TPE-spacer-TPE) containing polyphenylene and fluoranyl-based spacers. The ready availability of various substituted tetraarylethylenes allowed us to shed light on the effect of substituents on the oxidation potentials (E-ox) of various tetraarylethylenes. Moreover, the electronic coupling among the triphenylethylene moieties in various TPE-spacer-TPE triads was briefly probed by electrochemical and optical methods.
• Bergmann; Wagenberg, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2585,2589
  作者：Bergmann、Wagenberg

  DOI：——

  日期：——