(2R,3R)-1-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-2-N,N-dibenzylamino-butan-3-ol | 199173-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-1-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-2-N,N-dibenzylamino-butan-3-ol
• 英文别名: (2R,3R)-4-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-3-(dibenzylamino)butan-2-ol
• CAS: 199173-62-1
• 化学式: C₂₂H₃₀ClNO₃
• 分子量: 391.938
• InChiKey: PTBNCUGDJKXNPM-DENIHFKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-1-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-2-N,N-dibenzylamino-butan-3-ol 在 palladium dihydroxide 甲酸 、 氢气 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (2R,11R)-1,10-diaza-1,10-N,N'-benzyl-2,11-bis[(1'R)-1'-hydroxyethyl]-4,7,13,16-tetraoxa-cyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  双-β-环糊精假体的合成和包涵体对白消安抗癌剂的合成和包合能力

  摘要：

  报道了C 2对称受体的合成，该受体包括通过尿素接头连接至手性二氮杂-冠醚组织平台的两个β-环糊精。长期以来，人们一直认为该分子系统是手性/非手性有机/无机客体在超分子水平上的有效选择性载体，被发现是对白消安抗癌剂有效的络合工具。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.070
• 作为产物：
  描述：

  苄基(2S,3R)-2-(N,N-二苄基氨基)-3-羟基丁酸酯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2R,3R)-1-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-2-N,N-dibenzylamino-butan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  双-β-环糊精假体的合成和包涵体对白消安抗癌剂的合成和包合能力

  摘要：

  报道了C 2对称受体的合成，该受体包括通过尿素接头连接至手性二氮杂-冠醚组织平台的两个β-环糊精。长期以来，人们一直认为该分子系统是手性/非手性有机/无机客体在超分子水平上的有效选择性载体，被发现是对白消安抗癌剂有效的络合工具。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.070

文献信息

• Easy synthesis of a new C2-symmetric diaza-crown ether from L-threonine
  作者：Jean-Pierre Joly、Gerhard Schröder

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10254-4

  日期：1997.11

  The 1:1-cyclocondensation of a contrafunctional chiral amine easily obtained from L-threonine in four steps yielded the new C-2-symmetric diaza-crown ether 5. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.