ethyl 1,1-diethoxyethyl[(1,3-dithiolan-2-ylidene-amino)methyl]phosphinate | 912567-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: ethyl 1,1-diethoxyethyl[(1,3-dithiolan-2-ylidene-amino)methyl]phosphinate
• 英文别名: N-[[1,1-diethoxyethyl(ethoxy)phosphoryl]methyl]-1,3-dithiolan-2-imine
• CAS: 912567-77-2
• 化学式: C₁₂H₂₄NO₄PS₂
• 分子量: 341.433
• InChiKey: HGENIRIWXFAUNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,1-diethoxyethyl[(1,3-dithiolan-2-ylidene-amino)methyl]phosphinate 、 溴甲苯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1SR,RS_P)-ethyl 1,1-diethoxyethyl[1-(1,3-dithiolan-2-ylideneamino)-2-phenylethyl]phosphinate 、 (1RS,RS_P)-ethyl 1,1-diethoxyethyl[1-(1,3-dithiolan-2-ylideneamino)-2-phenylethyl]phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective alkylation of iminomethylenephosphinates possessing an asymmetric center at the phosphorus atom

  摘要：

  Diastereoselective synthesis of alpha-aminophosphinates was achieved by alkylation of imines with a 1,1-diethoxyethylphosphinyl group. These products were readily converted into alpha-amino-H-phosphinates. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.029
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1,1-diethoxyethyl)phosphinate 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ethyl 1,1-diethoxyethyl[(1,3-dithiolan-2-ylidene-amino)methyl]phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective alkylation of iminomethylenephosphinates possessing an asymmetric center at the phosphorus atom

  摘要：

  Diastereoselective synthesis of alpha-aminophosphinates was achieved by alkylation of imines with a 1,1-diethoxyethylphosphinyl group. These products were readily converted into alpha-amino-H-phosphinates. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.029

文献信息

• Diastereoselective alkylation of iminomethylenephosphinates possessing an asymmetric center at the phosphorus atom
  作者：Takehiro Yamagishi、Terumitsu Haruki、Tsutomu Yokomatsu

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.029

  日期：2006.9

  Diastereoselective synthesis of alpha-aminophosphinates was achieved by alkylation of imines with a 1,1-diethoxyethylphosphinyl group. These products were readily converted into alpha-amino-H-phosphinates. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.