maytensifolin B | 33710-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: maytensifolin B
• 英文别名: 3,16-dioxofriedelane；(4R,4aS,6aS,6aS,6bR,8aS,12aS,14aS,14bS)-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-1,2,4,5,6,6a,7,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydropicene-3,8-dione
• CAS: 33710-40-6
• 化学式: C₃₀H₄₈O₂
• 分子量: 440.71
• InChiKey: LSEHLGCGTJEOQD-VKNORGRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  maytensifolin B 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 olean-12-ene
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Neutral Constituents of Pachysandra terminalis SIEB. et ZUCC. V. Structures of Pachysandiol-B and Pachysonol, New Friedelin Type Triterpenes

  摘要：

  从巴基桑德拉终端（Buxaceae 科）中分离出的新型弗里德林型三萜化合物巴基桑二醇-B和巴基松醇的结构经过研究，并根据化学和光谱证据被分别确定为公式 Ia 和 IIa。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.2243
• 作为产物：
  描述：

  无羁萜 在 臭氧 作用下， 生成 maytensifolin B
  参考文献：
  名称：

  Dry Ozonation of Friedelane and Friedelin

  摘要：

  木屑烷的干臭氧化得到 18β,19β-环氧木屑烷、19-氧代木屑烷、16-氧代木屑烷、21-氧代木屑烷、木屑烷和新化合物 15-氧代木屑烷。 Friedelin 通过干臭氧化，得到 3,16-二氧弗里德兰、3,19-二氧弗里德兰和新化合物 18β,19β-环氧弗里德兰-3-酮和 3,15-二氧弗里德兰。结果表明，在干臭氧氧化中，氧化区域选择性地发生在 D 环和 E 环处。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.164

文献信息

• Imines and lactones derived from friedelanes and their cytotoxic activity
  作者：Mariana G. Aguilar、Grasiely F. Sousa、Fernanda C. G. Evangelista、Adriano P. Sabino、Sidney A. Vieira Filho、Lucienir P. Duarte

  DOI：10.1080/14786419.2018.1508137

  日期：2020.3.18

  Friedelan-3-one (1) and friedelane-3,16-dione (2) isolated from leaves and branches of Maytenus robusta Reissek were subjected to structural modifications via nucleophilic addition to the carbonyl group and Baeyer-Villiger oxidation in order to synthesize potential cytotoxic compounds. The oximes friedelane-3-hydroxyimino (3) and 3-hydroxyiminofriedelan-16-one (4) together with the lactones friedelane-3

  分离自美登木robust叶的叶和枝上的Friedelan-3-one（1）和Friedelane-3,16-dione（2），通过对羰基的亲核加成和Baeyer-Villiger氧化进行结构修饰，以合成潜在的细胞毒性化合物。表征了肟苯二酚-3-羟基亚氨基（3）和3-羟基亚氨基弗雷德兰-16-一（4）以及内酯三苯甲基-3,4-内酯（5）和3,4-内酯二氟醚-16-一（6）。通过IR和NMR光谱分析。化合物4和6首次报道。与起始材料相比，在人白血病细胞系（THP-1和K562）中通过MTT分析进行的细胞毒性筛选未显示化合物3-6的显着改善。仅化合物3和5表现出针对K562细胞的改善。然而，
• Antitumour triterpenes of Maytenus diversifolia
  作者：Hiroshi Nozaki、Hideyo Suzuki、Teruhisa Hirayama、Ryoji Kasai、Rong-Yang Wu、Kuo-Hsiung Lee

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)85505-3

  日期：1986.1

  Abstract The known compounds maytansine and sitosterol-β- D -glucoside as well as the new triterpenes maytenfoliol and maytenfolic acid were isolated as antileukemic agents from Maytenus diversifolia . Other triterpenes isolated included the new maytensifolin-A and -B as well as the known friedelin, canophyllal, β-amyrin, canophyllol, pachysonol, 29-hydroxyfriedelan-3-one and 30-hydroxyfriedelan-3-one

  摘要 从美登木素中分离出已知化合物美登素和谷甾醇-β-D-葡萄糖苷以及新的三萜类美登叶醇和美登叶酸作为抗白血病药物。分离出的其他三萜包括新的美藤叶素-A 和-B 以及已知的油香素、树油醛、β-香树脂醇、树油酚、厚皮素、29-羟基弗里德兰-3-one 和 30-羟基弗里德兰-3-one。