3β-acetoxy-lanosta-7,9(11),24-triene | 2465-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-acetoxy-lanosta-7,9(11),24-triene
• 英文别名: 3β-Acetoxy-lanosta-7,9(11),24-trien；3β-Acetoxy-4.4.14-trimethyl-5α-cholestatrien-(7.9(11).24)；O-Acetyl-agnosterin；3β-Acetoxy-lanostatrien-(7.9(11).24)；(10S)-3c-Acetoxy-4.4.10r.13c.14t-pentamethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexen-(4)-yl)-(5tH)-Δ^7.9(11)-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；Essigsaeure-[lanostatrien-(7.9(11).24)-yl-(3β)-ester]；Lanostatrien-(7.9(11).24)-yl-(3β)-acetat；Lanosta-7,9(11),24-trien-3-yl acetate；[(3S,5R,10S,13R,14R,17R)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,12,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 2465-05-6
• 化学式: C₃₂H₅₀O₂
• 分子量: 466.748
• InChiKey: SJXLZCIHOACHCY-VBGFMNGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-lanosta-7,9(11),24-triene 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 O-acetyl-γ-lanosterol
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Tschesche, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1930, vol. 190, p. 51,56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5a-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-3b-醇 、 乙酸酐 生成 3β-acetoxy-lanosta-7,9(11),24-triene
  参考文献：
  名称：

  有关三萜的知识。（第87部分）。通过羊毛甾醇的各种转化产物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19440270158

文献信息

• Zur Kenntnis der Triterpene. (87. Mitteilung). Über verschiedene Umwandlungsprodukte des Lanosterins
  作者：L. Ruzicka、Ed. Rey、A. C. Muhr

  DOI：10.1002/hlca.19440270158

  日期：——
• Windaus; Tschesche, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1930, vol. 190, p. 51,56
  作者：Windaus、Tschesche

  DOI：——

  日期：——