2-chloro-1-(4-hexadecoxyphenyl)ethanone | 79615-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-hexadecoxyphenyl)ethanone
• CAS: 79615-91-1
• 化学式: C₂₄H₃₉ClO₂
• 分子量: 395.025
• InChiKey: APANDVALMQCCPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-hexadecoxyphenyl)ethanone 、 6-cyclohexyl-4,7-dihydro-2-phenyl-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-5,8(6H)-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以48%的产率得到5-Cyclohexyl-8-[2-(4-hexadecoxyphenyl)-2-oxoethyl]-11-phenyl-1,5,8,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),9,11-triene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶的新型抑制剂6,7-二氢-4H-吡唑并[1,5-a]吡咯并[3,4-d]嘧啶-5,8-二酮的合成及降胆固醇活性。

  摘要：

  描述了酶-CoA：胆固醇O-酰基转移酶的一系列新的6,7-二氢-4H-吡唑并[1,5-a]吡咯并[3,4-d]嘧啶-5,8-二酮抑制剂。发现这些衍生物中的许多是胆固醇喂养的大鼠中血清脂蛋白水平的有效调节剂。对最有效的类似物之一的进一步评估证实，它明显阻止了肠道中胆固醇的吸收。

  DOI：

  10.1021/jm00109a028
• 作为产物：
  描述：

  氯代十六烷 在 三氯化铝 、 氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-chloro-1-(4-hexadecoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Kawamatsu; Sohda; Iami, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 355 - 362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LARSEN, SCOTT D.;SPILMAN, CHARLES H.;BELL, FRANK P.;DINH, DAC M.;MARTINBO+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1721-1727
  作者：LARSEN, SCOTT D.、SPILMAN, CHARLES H.、BELL, FRANK P.、DINH, DAC M.、MARTINBO+

  DOI：——

  日期：——