氯代十六烷 | 4860-03-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 氯代十六烷
• 中文别名: 1-氯十六烷；氯鯨蠟烷；1-氯十六；氯化鲸蜡烷；鲸蜡基氯；氯代鲸蜡烷；正十六烷基氯；十六烷基氯；鲸腊基氯；氯代鲸腊烷
• 英文名称: 1-Chlorohexadecan
• 英文别名: 1-chlorohexadecane
• CAS: 4860-03-1
• 化学式: C₁₆H₃₃Cl
• mdl: MFCD00000959
• 分子量: 260.891
• InChiKey: CLWAXFZCVYJLLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  8-14 °C(lit.)
• 沸点：
  149 °C1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.865 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  <0.02克/升
• 物理描述：
  Liquid
• 蒸汽压力：
  6.20e-05 mmHg
• 保留指数：
  1873;1871.2;1871
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质为一种稳定、无色透明的液体，能溶解于醇、醚等有机溶剂，但不溶于水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29031980
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温下应存于避光、阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-氯十六烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Cetyl chloride
HexadECyl chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Cetyl chloride
别名
HexadECyl chloride
: C16H33Cl
分子式
: 260.89 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-ChlorohexadECane
-
化学文摘登记号(CAS 4860-03-1
No.) 225-461-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 8 - 14 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
149 °C 在 1 hPa - lit.
g) 闪点
136 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
172 hPa 在 21 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.865 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介 氯代十六烷是一种无色透明的液体，可用作有机合成的中间体。

化学性质
氯代十六烷为无色透明液体，易溶于醇、醚等有机溶剂，而不溶于水。

用途
它主要用于有机合成，并可作为表面活性剂的生产原料。

生产方法
氯代十六烷是由十六醇与盐酸反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯代十六烷 在 氢气 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 199.84 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 生成 正十六烷
  参考文献：
  名称：

  负载金属上脂族伯醇中碳-碳σ键的选择性催化氢解

  摘要：

  化学键的选择性断裂在有机化学中始终具有重要意义。在未应变的系统中，强碳-碳σ键的裂解仍然具有挑战性。在这里，我们报道了在相对温和的条件下，负载型金属催化的脂肪族伯醇中碳-碳σ键的选择性氢解。以Ru / TiO 2为模型反应体系进行1-十六烷醇氢解时，观察到碳-碳键相对于碳-氧键的选择性断裂，导致正十五烷为主要产物，少量n-十六烷。理论计算表明，在平面Ru（0001）上的1-十六烷醇氢解经历了两个平行的途径：即碳-碳键断裂产生正十五烷和碳-氧键断裂产生正十六烷。在平坦的Ru（0001）表面上去除吸附的CO是1-十六醇氢解的关键步骤。它有助于覆盖正十五烷生产中的最大能量屏障，并且通过覆盖活性Ru（0001）表面来阻碍正十六烷生产的速率。这项工作中提供的知识不仅对基本的碳-碳σ键断裂有基本的了解，而且对于将生物质实际转化为燃料和化学原料也具有重要意义。

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b02180
• 作为产物：
  描述：

  1-十六烷醇 在 N,N-二甲基磷氨基二氯化物 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 氯代十六烷
  参考文献：
  名称：

  将醇转化为烯烃和烷基氯的简便方法

  摘要：

  在回流的1,2-二甲氧基乙烷中用N,N-二甲基磷酰胺二氯化物处理1°醇得到相应的氯化物。经过类似处理，3°醇脱水得到烯烃产物，而2°醇得到烯烃或氯化物作为主要产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1978.923
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基吡啶 在 氯代十六烷 、 sodium amide 作用下， 生成 4-n-heptadecylpyridine 、 4-(dihexadecylmethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Tchitchibabine, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5> 5, p. 429,432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Substituted-5-[(3,5-dinitrobenzyl)sulfanyl]-1H-tetrazoles and their isosteric analogs: A new class of selective antitubercular agents active against drug-susceptible and multidrug-resistant mycobacteria
  作者：Galina Karabanovich、Jaroslav Roh、Tomáš Smutný、Jan Němeček、Petr Vicherek、Jiřina Stolaříková、Marcela Vejsová、Ida Dufková、Kateřina Vávrová、Petr Pávek、Věra Klimešová、Alexandr Hrabálek

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.05.069

  日期：2014.7

  In this work, a new class of highly potent antituberculosis agents, 1-substituted-5-[(3,5-dinitrobenzyl)sulfanyl]-1H-tetrazoles and their oxa and selanyl analogs, is described. The minimal inhibitory concentration (MIC) values reached 1 μM (0.36–0.44 μg/mL) against Mycobacterium tuberculosis CNCTC My 331/88 and 0.25–1 μM against six multidrug-resistant clinically isolated strains of M. tuberculosis

  在这项工作中，描述了一类新型的高效抗结核药，即1-取代的5-[（3,5-二硝基苄基）硫烷基] -1 H-四唑及其氧杂和硒基类似物。最小抑菌浓度（MIC）值达到了1μM（0.36-0.44微克/毫升）对结核分枝杆菌CNCTC我八十八分之三百三十一和0.25-1μM针对六个多药耐药性临床分离菌株的结核分枝杆菌。这些化合物的抗分枝杆菌作用具有高度特异性，因为它们对所研究的所有八种细菌菌株和八种真菌菌株均无效。此外，这些化合物在四种哺乳动物细胞系中均表现出较低的体外毒性（IC 50 > 30μM）。我们还检查了化合物的结构-活性关系，特别是硝基基团的数量和位置，四唑和苄基部分之间的连接基以及四唑本身对抗分枝杆菌活性的影响。在不对分枝杆菌活性产生负面影响的情况下，四唑上取代基R 1的相对较高的变异性可进一步优化毒性，并进一步优化1-取代的5-[（3,5-二硝基苄基）硫烷基]-的ADME性质。 1 H-四唑化合物。
• Pivaloyl chloride/DMF: a new reagent for conversion of alcohols to chlorides
  作者：Abhishek Dubey、Arun K. Upadhyay、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.131

  日期：2010.1

  An efficient procedure for conversion of alcohols into the corresponding chlorides is described. Pivaloyl chloride/DMF complex is employed as a mild and inexpensive reagent. A possible reaction mechanism is proposed.

  描述了将醇转化为相应的氯化物的有效方法。新戊酰氯/ DMF复合物用作温和且便宜的试剂。提出了一种可能的反应机理。
• A SAFE AND EFFICIENT PROCEDURE TO PREPARE ALKYL AND ALKOXYALKYL CHLORIDES AND DICHLORIDES BY CATALYTIC DECOMPOSITION OF THE CORRESPONDING ALKYL AND ALKOXYALKYL CHLOROFORMATES AND BISCHLOROFORMATES WITH HEXABUTYLGUANIDINIUM CHLORIDE
  作者：Frédéric Violleau、Sophie Thiébaud、Elisabeth Borredon、Pierre Le Gars

  DOI：10.1081/scc-100000525

  日期：2001.1

  Small amounts of hexabutylguanidinium chloride (0.01 mol%) decomposes pure chloroformates or bischloroformates with different lengths of carbon chains by a semicontinuous process to diminish run-away risk, leading to chloride compounds with high yield and purity.

  少量六丁基氯化胍 (0.01 mol%) 通过半连续过程分解具有不同长度碳链的纯氯甲酸酯或双氯甲酸酯，以降低失控风险，从而产生高产率和纯度的氯化物化合物。
• Hydrophobic ionic liquids incorporating N-alkylisoquinolinium cations and their utilization in liquid–liquid separations
  作者：Ann E. Visser、John D. Holbrey、Robin D. Rogers

  DOI：10.1039/b109340c

  日期：2001.11.22

  The first examples of Room Temperature Ionic Liquids (RTIL) containing fused polycyclic N-alkylisoquinolinium cations ([Cnisoq]+) in combination with the bis(perfluoroethylsulfonyl)imide anion ([BETI]−) have been synthesized, characterized, and utilized in liquid–liquid partitioning from water; these salts have unexpectedly low melting points and give high distribution ratios for aromatic solutes, especially chlorobenzenes, between the RTIL and water.

  已合成、表征并应用于水相液液分配的首批室温离子液体（RTIL）包括了融合多环N-烷基异喹啉鎓阳离子（[Cnisoq]+）与双（全氟乙基磺酰）亚胺阴离子（[BETI]⁻）的组合；这些盐具有出乎意料的低熔点，并在RTIL与水之间对芳香族溶质，尤其是氯苯类化合物，展现出高的分配系数。
• METHOD FOR THE DEHYDROGENATION OF DICHLOROSILANE
  申请人：WACKER CHEMIE AG

  公开号：US20210179641A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Dichlorosilane and trichlorosilane are dehydrogenated at elevated temperature in the presence of an ammonium or phosphonium salt as a catalyst, and a halogenated hydrocarbon or hydrogen halide. The method may be used to synthesize organochlorosilane.

  二氯硅烷和三氯硅烷在高温下，在铵盐或膦盐作为催化剂的存在下，以及卤代烃或氢卤酸的存在下进行脱氢反应。该方法可用于合成有机氯硅烷。

表征谱图