Trichloro-acetic acid 1-((3S,3aR,5aS,5bS,7aS,11aS,11bS,13aS,13bR)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3-yl)-1-methyl-ethyl ester | 60114-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: Trichloro-acetic acid 1-((3S,3aR,5aS,5bS,7aS,11aS,11bS,13aS,13bR)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3-yl)-1-methyl-ethyl ester
• CAS: 60114-42-3
• 化学式: C₃₂H₅₁Cl₃O₂
• 分子量: 574.115
• InChiKey: ASSPCZVKGRGKTP-WZYKVUFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.17
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trichloro-acetic acid 1-((3S,3aR,5aS,5bS,7aS,11aS,11bS,13aS,13bR)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3-yl)-1-methyl-ethyl ester 150.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 2α.3β-Diacetoxyflavic-21-en
  参考文献：
  名称：

  Corbett,R.E.; Wilkins,A.L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 857 - 863

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4aR,6aS,6aS,6bS,8aS,9R,12aS,14aS,14bR)-3-acetyloxy-9-hydroxy-4,4,6a,6b,10,10,12a,14b-octamethyl-1,2,3,4a,5,6,6a,7,8,8a,9,11,12,13,14,14a-hexadecahydropicen-2-yl] acetate 在 五氯化磷 作用下， 生成 Trichloro-acetic acid 1-((3S,3aR,5aS,5bS,7aS,11aS,11bS,13aS,13bR)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3-yl)-1-methyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Corbett,R.E.; Wilkins,A.L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 857 - 863

  摘要：

  DOI：