benzyl (1R,2S,3S,4R,5S)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(N-methyl-ieri-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4-((2R,3R,6S)-6-((N-(((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)tert-butoxycarbonylamino)methyl)-3-tert-butoxycarbonylaminotetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylaminocyclohexylcarbamate | 1346507-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl (1R,2S,3S,4R,5S)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(N-methyl-ieri-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4-((2R,3R,6S)-6-((N-(((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)tert-butoxycarbonylamino)methyl)-3-tert-butoxycarbonylaminotetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylaminocyclohexylcarbamate
• CAS: 1346507-99-0
• 化学式: C₅₃H₈₇N₅O₁₉
• 分子量: 1098.3
• InChiKey: GSDISZOTDMJGSR-VWQWPUKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  290.14
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1R,2S,3S,4R,5S)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(N-methyl-ieri-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4-((2R,3R,6S)-6-((N-(((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)tert-butoxycarbonylamino)methyl)-3-tert-butoxycarbonylaminotetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylaminocyclohexylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon N-羟基丁二酰亚胺 、 水 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (S)-3-amino-N-((1R,2S,3S,4R,5S)-5-amino-4-((2R,3R,6S)-3-amino-6-(((R)-2,3-dihydroxypropylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxycyclohexyl)-2-hydroxypropanamide pentatrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。

  公开号：

  WO2011143497A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-甘油醇缩丙酮 在 吡啶 、 四乙基碘化铵 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.33h， 生成 benzyl (1R,2S,3S,4R,5S)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(N-methyl-ieri-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4-((2R,3R,6S)-6-((N-(((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)tert-butoxycarbonylamino)methyl)-3-tert-butoxycarbonylaminotetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylaminocyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。

  公开号：

  WO2011143497A1