2-[(S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-(1-ethoxy-ethoxy)-2-hydroxy-5,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionic acid isopropyl ester | 111080-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-(1-ethoxy-ethoxy)-2-hydroxy-5,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionic acid isopropyl ester
• CAS: 111080-24-1
• 化学式: C₃₄H₅₂O₇Si
• 分子量: 600.868
• InChiKey: OGMMEDHITZKJHQ-XKJWEKFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-(1-ethoxy-ethoxy)-2-hydroxy-5,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionic acid isopropyl ester 在 rhodium on alumina 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (3S,6R)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-[1,3]dithian-2-yl-2-methyl-heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-阿霉素的合成研究。2. Corey关键中间体的立体选择性合成，正式的全合成

  摘要：

  （+）-阿霉素霉素的C- 3〜C -11片段是从（+）-泛内酯（）立体选择性合成的，而C- 3〜C -17片段是通过和偶联而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87805-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-泛解酸内酯 在 咪唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-(1-ethoxy-ethoxy)-2-hydroxy-5,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-阿霉素的合成研究。2. Corey关键中间体的立体选择性合成，正式的全合成

  摘要：

  （+）-阿霉素霉素的C- 3〜C -11片段是从（+）-泛内酯（）立体选择性合成的，而C- 3〜C -17片段是通过和偶联而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87805-3