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{[1-(4-nitrophenyl)indol-3-yl]sulfonyl}acetic acid | 1312670-90-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
{[1-(4-nitrophenyl)indol-3-yl]sulfonyl}acetic acid
英文别名
——
{[1-(4-nitrophenyl)indol-3-yl]sulfonyl}acetic acid化学式
CAS
1312670-90-8
化学式
C16H12N2O6S
mdl
——
分子量
360.347
InChiKey
FDKMUJGAJJXCBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    119.51
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1H-吲哚-3-基磺酰基)盐酸乙脒碘化氢 在 hydrazine hydrate 、 双氧水乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 41.0h, 生成 {[1-(4-nitrophenyl)indol-3-yl]sulfonyl}acetic acid
    参考文献:
    名称:
    1-R-吲哚-3-基硫烷基(磺酰基)烷烃羧酸(2-羟乙基)铵盐的定向合成和免疫活性特性
    摘要:
    从合成 1-烷基(烯丙基)(苄基)-取代的(吲哚-3-基)-硫烷基烷烃羧酸和己烷-1,6-二基(1,4-亚苯基亚甲基)双吲哚-3-基硫烷基烷烃羧酸的一般方法相应的 N 取代吲哚和双吲哚、硫脲、碘和卤代羧酸被开发出来。取代的 (indol-3-yl) 硫烷基烷羧酸首次氧化得到含有磺酰基的类似物。合成了新的 (2-羟乙基) 铵盐 1-R-indol-3-ylsulfanyl(sulfonyl)-alkanechair 酸,它们是吲哚胺和 VILIM 的高活性免疫调节剂的结构类似物。在所研究的 1-R-吲哚-3-基硫基乙酸和-磺酰基烷烃羧酸的(2-羟乙基)铵盐中,
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0384-9
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