2β,3β-dihydroxyfriedelane | 20089-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2β,3β-dihydroxyfriedelane
• 英文别名: Friedelan-2β,3β-diol；friedelane-2β,3β-diol
• CAS: 20089-77-4
• 化学式: C₃₀H₅₂O₂
• 分子量: 444.742
• InChiKey: OFLPXEYYLDOAPP-IEHJZBTOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β,3β-dihydroxyfriedelane 、 乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 friedelane-1β,3β-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  一些弗里德兰碳13核磁共振谱的归属

  摘要：

  醋酸色林、2α-吡啶-N-oxyfriedelan-3-one、表色素及其醋酸盐、3α-羟基friedelan-2-one及其醋酸盐、3-羟基friedel-3-en-2-one的碳13共振分配及其醋酸酯、弗里德兰-3,7-二酮、3β-羟基弗里德兰-7-one、菜叶酚、弗里德内酯和弗里德内酯-2α-乙酸酯、弗里德兰-2α,3β-二醇及其二乙酸酯、弗里德兰-2β,3α-二乙酸酯, pachysandiyl-A diacetate 和 Friedelane-2β-3β-diyl diacetate 已经被制备出来。文献报道的 3-oxofriedelan-29-ol 及其乙酸盐、3-oxofriedelan-29-oate、3-oxofriedelan-30-ol、maytenfoliol、maytensifolin-A、maytensifolin-B、pachysonol 和 pristimerin

  DOI：

  10.1002/mrc.1260250202
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxyfriedel-3-en-2-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2β,3β-dihydroxyfriedelane
  参考文献：
  名称：

  从软木吸烟者洗涤固体中分离出的弗里德兰的选择性转化

  摘要：

  Friedelin ( 1 ) 和 3-acetoxyfriedel-3-en-2-one ( 4 )，通常称为 Friedelane 三萜类化合物，已从软木熏洗固体（也称为黑蜡）中以多克规模分离出来。这些化合物是合成新的弗里德兰衍生物的有价值的起始材料。通过用LiAlH 4 、钠处理或催化氢化来立体选择性还原木栓醇，可以以优异的产率形成木栓醇的两种异构体（ 5和7 ）。类似地，3-acetoxyfriedel-3-en-2-one 的还原得到Epi - cerin ( 14 ) 和一系列异构体 2,3-二醇或 α-羟基酮。这些转化为使用易于获得的起始材料合成 A 环官能化的十六烷衍生物提供了最直接和方便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2023.109333