1-<<2-(diethylamino)ethyl>amino>-8-hydroxy-5-methoxy-4-nitro-9(10H)-acridinone | 174275-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-<<2-(diethylamino)ethyl>amino>-8-hydroxy-5-methoxy-4-nitro-9(10H)-acridinone
• 英文别名: 1-[2-(diethylamino)ethylamino]-8-hydroxy-5-methoxy-4-nitro-10H-acridin-9-one
• CAS: 174275-58-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₅
• 分子量: 400.434
• InChiKey: JNHRRZAFYZKJRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<<2-(diethylamino)ethyl>amino>-8-hydroxy-5-methoxy-4-nitro-9(10H)-acridinone 在 镍 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 NSC660840
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤咪唑并rid啶酮的结构-活性关系：体内合成和抗白血病活性。

  摘要：

  几种新的5-氨基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -ac啶-6-一个在苯环上带有OH，OCH3，CH3，叔丁基或OCH2O的5-氨基取代衍生物的合成组进行了描述。8-OH取代的化合物或双取代的7-OH-10-OCH3化合物具有抗鼠P388白血病的有效体内活性。5-[[2-[[2-[[（（二乙基氨基）乙基]氨基]乙基]氨基] -8-羟基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -rid啶-6-one显示最高的活性（4c）。

  DOI：

  10.1021/jm950564r
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯胺 在 盐酸 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 104.5h， 生成 1-<<2-(diethylamino)ethyl>amino>-8-hydroxy-5-methoxy-4-nitro-9(10H)-acridinone
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤咪唑并rid啶酮的结构-活性关系：体内合成和抗白血病活性。

  摘要：

  几种新的5-氨基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -ac啶-6-一个在苯环上带有OH，OCH3，CH3，叔丁基或OCH2O的5-氨基取代衍生物的合成组进行了描述。8-OH取代的化合物或双取代的7-OH-10-OCH3化合物具有抗鼠P388白血病的有效体内活性。5-[[2-[[2-[[（（二乙基氨基）乙基]氨基]乙基]氨基] -8-羟基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -rid啶-6-one显示最高的活性（4c）。

  DOI：

  10.1021/jm950564r