1-chloro-4-nitro-5,8-dimethoxy-9(10H)-acridinone | 174275-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-nitro-5,8-dimethoxy-9(10H)-acridinone
• 英文别名: 1-chloro-5,8-dimethoxy-4-nitro-10H-acridin-9-one
• CAS: 174275-68-4
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₅
• 分子量: 334.716
• InChiKey: YLZPZSNRECJWRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-nitro-5,8-dimethoxy-9(10H)-acridinone 在 镍 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-Amino-1-(2-diethylamino-ethylamino)-5,8-dimethoxy-10H-acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤咪唑并rid啶酮的结构-活性关系：体内合成和抗白血病活性。

  摘要：

  几种新的5-氨基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -ac啶-6-一个在苯环上带有OH，OCH3，CH3，叔丁基或OCH2O的5-氨基取代衍生物的合成组进行了描述。8-OH取代的化合物或双取代的7-OH-10-OCH3化合物具有抗鼠P388白血病的有效体内活性。5-[[2-[[2-[[（（二乙基氨基）乙基]氨基]乙基]氨基] -8-羟基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -rid啶-6-one显示最高的活性（4c）。

  DOI：

  10.1021/jm950564r
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯胺 在 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 1-chloro-4-nitro-5,8-dimethoxy-9(10H)-acridinone
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤咪唑并rid啶酮的结构-活性关系：体内合成和抗白血病活性。

  摘要：

  几种新的5-氨基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -ac啶-6-一个在苯环上带有OH，OCH3，CH3，叔丁基或OCH2O的5-氨基取代衍生物的合成组进行了描述。8-OH取代的化合物或双取代的7-OH-10-OCH3化合物具有抗鼠P388白血病的有效体内活性。5-[[2-[[2-[[（（二乙基氨基）乙基]氨基]乙基]氨基] -8-羟基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -rid啶-6-one显示最高的活性（4c）。

  DOI：

  10.1021/jm950564r