(3aα,3bα,6aα,7aα)-decahydro-3,3,7a-trimethyl-1H-cyclopenta-pentalen-4-one | 84173-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aα,3bα,6aα,7aα)-decahydro-3,3,7a-trimethyl-1H-cyclopenta-pentalen-4-one
• 英文别名: (3aα,3bα,6aα,7aα)-decahydro-3,3,7a-trimethyl-1H-cyclopenta[a]-pentalen-4-one
• CAS: 84173-38-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: NZNOZXISUITALV-LEJCRSTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,5-trimethyl-5-hexenoic acid 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 Pyr*CrO₃*HCl 、 Celite 、 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 (3aα,3bα,6aα,7aα)-decahydro-3,3,7a-trimethyl-1H-cyclopenta-pentalen-4-one
  参考文献：
  名称：

  分子内1,3-二基捕获反应：海洋天然产物（d，1 ） Δ9 （12） -capnellene的全合成

  摘要：

  在海洋天然产物Δ9 （12） -capnellene的全合成的关键步骤中，使用了分子内1,3-二基捕获反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82964-6

文献信息

• A total synthesis of (±)-Δ⁹⁽¹²⁾-capnellene
  作者：Goverdhan Mehta、D. Sivakumar Reddy、A. Narayana Murty

  DOI：10.1039/c39830000824

  日期：——

  A novel synthesis of the linearly fused tricyclopentanoid marine natural product (±)-Δ9(12)-capnellene (2) from the readily available starting materials methylcyclopentadiene and p-benzoquinone is described.

  描述了由容易获得的起始原料甲基环戊二烯和对-苯醌合成线性稠合的三环戊烷类海洋天然产物（±）-Δ9（12） -capnellene（2）的新方法。
• Total synthesis of the marine natural product .DELTA.9(12)-capnellene. Reversal of regiochemistry in the intramolecular 1,3-diyl trapping reaction
  作者：R. Daniel Little、Gary L. Carroll、Jeffrey L. Petersen

  DOI：10.1021/ja00342a048

  日期：1983.2