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tert-butyl (2E)-3-[(2R)-2-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-propenoate
tert-butyl (2E)-3-[(2R)-2-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-propenoate | 737807-76-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2E)-3-[(2R)-2-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-propenoate
英文别名
tert-butyl (E)-3-[(2R)-2-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]prop-2-enoate
CAS
737807-76-0
化学式
C
25
H
29
NO
5
mdl
——
分子量
423.509
InChiKey
RBSHHCOUQNWCDY-PAGBRTJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
31
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
73.9
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl (2E)-3-[(2R)-2-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-propenoate
在
palladium dihydroxide
甲酸铵
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以88%的产率得到tert-butyl 3-[(2R)-2-(aminomethyl)-3.4-dihydro-2H-chromen-6-yl]propanoate
参考文献:
名称:
旋光的6-取代的2-(氨基甲基)苯并二氢吡喃的合成
摘要:
从容易获得的苯并二氢吡喃2-羧酸前体合成了三种新型的旋光的6-取代的2-(氨基甲基)苯并吡喃。这些含苯并二氢吡喃的伯胺是合成苯并二氢吡喃衍生物的有用试剂。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2004.05.037
作为产物:
描述:
(R)-chroman-2-carboxylic acid
在 palladium diacetate
sodium hydroxide
、
dimethyl sulfide borane
、 C
6
H
5
CH
2
N(CH
3
)2ICl
2
、 ammonium acetate 、
N,N'-羰基二咪唑
、 zinc(II) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
溶剂黄146
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 生成
tert-butyl (2E)-3-[(2R)-2-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-propenoate
参考文献:
名称:
旋光的6-取代的2-(氨基甲基)苯并二氢吡喃的合成
摘要:
从容易获得的苯并二氢吡喃2-羧酸前体合成了三种新型的旋光的6-取代的2-(氨基甲基)苯并吡喃。这些含苯并二氢吡喃的伯胺是合成苯并二氢吡喃衍生物的有用试剂。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2004.05.037
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文献信息
Di-substituted aminomethyl-chroman derivative beta-3 adrenoreceptor agonists
申请人:
——
公开号:
US20030078258A1
公开(公告)日:
2003-04-24
This invention is related to novel di-substituted aminomethyl chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor-mediated conditions.
本发明涉及一种新型的二取代
氨
基甲基
色酮
衍
生物
,其在治疗β-3受体介导的疾病方面具有用途。
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