3-Chloro-5,12-dioxa-chrysene-6,11-dione | 27284-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-Chloro-5,12-dioxa-chrysene-6,11-dione
• 英文别名: 3-chloroisochromeno[4,3-c]chromene-6,11-dione；3-chloro-6H,11H-isochromeno[4,3-c]chromene-6,11-dione
• CAS: 27284-79-3
• 化学式: C₁₆H₇ClO₄
• 分子量: 298.682
• InChiKey: AQMZQQRCZPEAIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-羟基香豆素 、 苯甲酸 在 potassium acetate 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到3-Chloro-5,12-dioxa-chrysene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  通过双CH活化的Pd（II）催化的氧化环化反应：Bis-香豆素的合成和光物理性质。

  摘要：

  通过双CH键活化，Pd（II）催化4-羟基香豆素和芳基羧酸的氧化环化反应用于双香豆素的合成。这种合成策略以中等到良好的产率提供了多种结构多样的双香豆素，并具有各种官能团相容性。此外，已经评估了合成的双香豆素的光物理性质，这揭示了它们有趣的荧光性质。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03932

文献信息

• Rh( <scp>III</scp> )‐Catalyzed Diverse C—H Functionalization of Iminopyridinium Ylides
  作者：Zhenzhen Dong、Pengfei Li、Xingwei Li、Bingxian Liu

  DOI：10.1002/cjoc.202100203

  日期：2021.9

  Divergent synthesis of useful skeletons has been realized via rhodium(III)-catalyzed C—H activation of iminopyridinium ylides and coupling with various unsaturated coupling reagents. Isocoumarins and isoquinolones were obtained via cleavage of the C—N or N—N bond in the ylidic directing group, while fluorinated alkenes were delivered with the directing group intact. The reactions occurred with wide

  通过铑（III）催化的亚氨基吡啶鎓叶立德的CH活化并与各种不饱和偶联剂偶联，已经实现了有用骨架的发散合成。异香豆素和异喹诺酮获得经由所述C-N或N-N键的ylidic导向基团中的裂解，而氟化烯烃用的导向基团完整递送。该反应在氧化还原中性和耐空气条件下以广泛的底物范围和良好的效率发生。代表性产品表现出固态荧光特性和对人类癌细胞的抑制生物活性。