(E)-(5-methylhepta-2,6-diene-2,5-diyl)dibenzene | 121239-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (E)-(5-methylhepta-2,6-diene-2,5-diyl)dibenzene
• 英文别名: [(2E)-5-methyl-5-phenylhepta-2,6-dien-2-yl]benzene
• CAS: 121239-07-4
• 化学式: C₂₀H₂₂
• 分子量: 262.395
• InChiKey: YOIWEKIZSJRRHV-BMRADRMJSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.6±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-phenylbut-3-en-2-yl) carbonate 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 (R)-(-)-1-[(S)-2-二苯基磷二茂铁乙基-二叔丁基磷 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (E)-(5-methylhepta-2,6-diene-2,5-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  镍催化区域选择性和对映选择性同烯丙基偶联：具有四元立构中心的手性支化 1,5-二烯的合成及机理分析

  摘要：

  在镍催化下，烯丙基碳酸酯的还原交叉亲电子偶联可得到独特的 1,5-二烯，该二烯具有在高化学、区域、非对映和对映体控制下的季立体中心。机理研究与基于 Ni(0)/Ni(II) 电对的催化循环非常吻合，二价 Zn 在提高整体动力学和选择性方面发挥着至关重要的作用，同时有利于关键双金属 C−C 键的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.202314865

文献信息

• Reaction of phenyl-substituted allyllithiums with tert-alkyl bromides. Remarkable difference in the alkylation regiochemistry between a polar process and the one involving single-electron transfer
  作者：Jiro Tanaka、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1021/ja00245a033

  日期：1987.5

  Un chemin reactionnel polaire favorise l'attaque au niveau du site phenyl substitue (C-1) tandis qu'un couplage au niveau de l'autre site (C-3) se produit de facon predominante dans le cas d'un mecanisme SET

  Un chemin reactnel polaire favourise l'attaque au niveau du site phenyl substitue (C-1) tandis qu'un couplage au niveau de l'autre site (C-3) se produit de facon predominante dans le cas d'un mecanisme SET
• Palladium-Catalyzed Allyl–Allyl Reductive Coupling of Allylamines or Allylic Alcohols with H₂ as Sole Reductant
  作者：Xibing Zhou、Guoying Zhang、Renbin Huang、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03865

  日期：2021.1.15

  building on reductive coupling is a powerful method for the preparation of organic compounds. The identification of environmentally benign reductants is key for establishing an efficient reductive coupling reaction. Herein an efficient strategy enabling H2 as the sole reductant for the palladium-catalyzed allyl–allyl reductive coupling reaction is described. A wide range of allylamines and allylic alcohols

  基于还原偶联的催化碳-碳键形成是制备有机化合物的有力方法。鉴定环境无害的还原剂是建立有效的还原偶联反应的关键。本文描述了一种有效的策略，该策略使H 2成为钯催化的烯丙基-烯丙基还原偶联反应的唯一还原剂。各种各样的烯丙胺和烯丙基醇以及烯丙基醚可以在1 atm大气压的H 2下顺利进行C-C偶联产物的输送。动力学研究表明，双核钯物质参与了催化循环。
• Photochemistry of two diphenyl β,γ-enones and a series of methyl- and phenyl-substituted α-phenyl ketones
  作者：Margareth J. C. M. Koppes、Astrid M. Crabbendam、Hans Cerfontain

  DOI：10.1002/recl.19881071205

  日期：——

  The photochemistry of the diphenyl β,γ-enones 2 and 3 and the methyl- and phenyl-substituted α-phenyl ketones 4-9 has been studied, using mainly benzene as solvent. Irradiation of 2 with λ 300 nm leads to the 1,3-acyl shift (1,3-AS) product 17, relatively small amounts of the decarbonylation products 15 and 16, and the photo-oxidation products benzophenone (18) and the α,β-unsaturated aldehyde 19.

  已经研究了二苯基β，γ-烯酮2和3以及甲基和苯基取代的α-苯基酮4-9的光化学，主要使用苯作为溶剂。用λ300 nm辐照2会导致1,3-酰基转移（1,3-AS）产物17，相对少量的脱羰产物15和16以及光氧化产物二苯甲酮（18）和α ，β-不饱和醛19。1,3- AS产物直接照射17个收率15，16，18和19，但没有2。
• KOPPES, MARGARETH J. C. M.;CRABBENDAM, ASTRID M.;CERFONTAIN, HANS, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N2, C. 676-683
  作者：KOPPES, MARGARETH J. C. M.、CRABBENDAM, ASTRID M.、CERFONTAIN, HANS

  DOI：——

  日期：——