| 1622982-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1622982-76-6
• 化学式: C₂₉H₅₆O₆Si
• 分子量: 528.846
• InChiKey: RSYIMMHYEQDXEW-KQPPFAAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 乙酸乙酯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到(S,E)-5-((4S,5S)-5-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)undecyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  天然存在的（-）-半胱氨酸A和B的不对称合成

  摘要：

  本文描述了多羟基化的天然壬烯内酯环丙保酯A（3 S，6 S，7 S，9 R）和环丙保脂B（3 S，6 R，9 R）的不对称全合成。两个合适片段之间的E选择性交叉复分解（CM）反应，然后进行大内酯化反应，是我们合成这两种天然产物的主要亮点。含有6片段小号，7小号，9 - [R立体中心为seimatopolide A已经从合成升酒石酸作为手性池起始原料，通过采用（ř）-CBS介导的立体选择性酮还原反应。通过ME-DKR（金属酶联合动态动力学拆分）方法制备了包含3S立体中心的两个分子共有的另一个片段。通过（R）-CBS介导的酮还原和布朗不对称烯丙基化反应，由正癸醛制备具有6个R，9 R个立体异构体B立体中心的片段。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.021
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl((R)-1-((4S,5S)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)undecan-2-yloxy)dimethylsilane 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 pyridine hydrofluoride 、 碘苯二乙酸 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然存在的（-）-半胱氨酸A和B的不对称合成

  摘要：

  本文描述了多羟基化的天然壬烯内酯环丙保酯A（3 S，6 S，7 S，9 R）和环丙保脂B（3 S，6 R，9 R）的不对称全合成。两个合适片段之间的E选择性交叉复分解（CM）反应，然后进行大内酯化反应，是我们合成这两种天然产物的主要亮点。含有6片段小号，7小号，9 - [R立体中心为seimatopolide A已经从合成升酒石酸作为手性池起始原料，通过采用（ř）-CBS介导的立体选择性酮还原反应。通过ME-DKR（金属酶联合动态动力学拆分）方法制备了包含3S立体中心的两个分子共有的另一个片段。通过（R）-CBS介导的酮还原和布朗不对称烯丙基化反应，由正癸醛制备具有6个R，9 R个立体异构体B立体中心的片段。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.021