11,17,23-tri-t-butyl-5-nitro-25,26,27,28-tetrapentyloxycalix[4]arene | 202534-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 11,17,23-tri-t-butyl-5-nitro-25,26,27,28-tetrapentyloxycalix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17-tritert-butyl-23-nitro-25,26,27,28-tetrapentoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 202534-20-1
• 化学式: C₆₀H₈₇NO₆
• 分子量: 918.354
• InChiKey: HNQYHGUUSCLFGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.6
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,17,23-tri-t-butyl-5-nitro-25,26,27,28-tetrapentyloxycalix[4]arene 在 Ra-Ni 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5,11,17-tri-tert-butyl-23-phthalimido-25,26,27,28-tetrakis(pentyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Selective Derivatization of Calix[4]arenes via Amino Groups Attached to the Wide Rim

  摘要：

  提出了一种新的合成策略，用于在宽口环上的特定位置引入硝基和邻酰苯胺基的卡立克斯[4]芳烃四醚衍生物。由于这两种基团都是氨基功能的前体，因此经不同的N-酰基氨基取代的卡立克斯[4]芳烃四醚很容易在四个步骤内获得。合成前体的关键步骤是通过形成它们的邻酰苯胺酰基来保护氨基团，然后对剩余的叔丁基酚醚单元进行ipso-硝化。与简单的N-酰基衍生物相比，这种硝化不会在邻酰苯胺基取代单元发生副反应。

  DOI：

  10.1135/cccc20041009
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrapentoxy-calix<4>arene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到11,17,23-tri-t-butyl-5-nitro-25,26,27,28-tetrapentyloxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯芳烃作为轮烷中的塞子

  摘要：

  首次描述了带有杯[4]芳烃保护基团的酰胺基轮烷7a的合成。虽然如果杯[4]芳烃在上缘被官能化且仅具有氨基或甲氨基且没有任何间隔基团，则轮烷形成失败​​，但延长的胺5a成功地用作阻止单元，防止二聚体轮1a因其尺寸而脱线。仅通过胺5b、轴6和1a的反应混合物的MALDI-TOF质谱法观察到8b的轮烷形成。使用较大的三聚体轮1b 无法获得稳定的轮烷。它要么不能作为凹模板，要么它的开口太宽，即使对于笨重的杯芳烃塞子也是如此。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<155::aid-ejoc155>3.0.co;2-e

文献信息

• Synthesis and Extraction Behaviour of Calix[4]arenes Partially Substituted at the Wide Rim by Carbamoylmethylphosphine Oxide (CMPO) Functions
  作者：Françoise Arnaud-Neu、Silvia Barboso、Volker Böhmer、Frédéric Brisach、Laetitia Delmau、Jean-François Dozol、Oliver Mogck、Erich F. Paulus、Mohamed Saadioui、Alexander Shivanyuk

  DOI：10.1071/ch03163

  日期：——

  Tetraethers of calix[4]arenes fixed in the cone conformation and substituted at their wide rim by one to three CMPO residues and hydrogen atoms or t-butyl moieties in the remaining position(s) were synthesized. Liquid/liquid extraction studies of selected lanthanides and actinides were undertaken with these calix[4]arenes, including also a linear trimer, in order to obtain a better understanding for

  杯[4]芳烃的四醚固定在锥形构象中并在其宽边缘处被一到三个CMPO残基和氢原子或剩余位置的叔丁基部分取代。使用这些杯 [4] 芳烃（包括线性三聚体）对选定的镧系元素和锕系元素进行液/液萃取研究，以便更好地了解被四种 CMPO 功能取代的相应杯 [4] 芳烃的萃取特性. 1,3-二-CMPO衍生物的结构通过单晶X射线分析确认。
• Covalently linked multi-calixarenes
  作者：O. Mogck、P. Parzuchowski、M. Nissinen、V. Böhmer、G. Rokicki、K. Rissanen

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00594-8

  日期：1998.8

  ipso-Nitration of t-butyl calix[4]arene tetraethers and subsequent hydrogenation provides an easy access to monoamino calix[4]arenes. Reaction with di- and triacid chlorides leads to various double- and triple-calix[4]arenes. With tetra-acid chlorides derived from calix[4]arenes in the cone- or 1,3-alternate-conformations penta-calix[4]arenes are available as molecularly uniform species, which may be regarded as the first generation of calix[4]arene based dendrimers. The structure of the mononitro tetraester derivative, which may serve as a general building block has been confirmed by single crystal X-ray analysis. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.