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abietadien-18-yl methanesulfonate | 129415-06-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
abietadien-18-yl methanesulfonate
英文别名
abieta-7,13-dien-18-yl methanesulfonate;[(1R,4aR,4bR,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl]methyl methanesulfonate
abietadien-18-yl methanesulfonate化学式
CAS
129415-06-1
化学式
C21H34O3S
mdl
——
分子量
366.565
InChiKey
HNMZWUVTTBIDMW-XSDIEEQYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    枞树二烯,乙酰丙二醇,palustradiene和新枞树二烯的合成与表征:枞树二萜树脂酸的烃前体
    摘要:
    通过重氮甲烷酯化,LiAlH 4还原,甲苯磺酰化和Zn / NaI还原,由相应的树脂酸制备了Abettane二萜-abietadiene,levopimaradiene,palustradiene和neoabietadiene(1b - 4b)。还可以通过邻苯二酚对甲苯磺酰hydr的邻苯二酚硼烷还原和其18-苯硫基衍生物的Li / NH 3还原而不太有效地获得己二烯。这些共轭二烯的特征在于色谱特性(HPLC,TLC,GC),MS碎裂模式,旋光度以及UV,IR,1 H NMR和13 C NMR数据。1 H和13的分配C NMR光谱由COSY,DEPT,HMQC,HMBC,NOE数据,H–H耦合分析以及与文献数据的比较得出。四个二萜被鉴定为重组松果油二烯合酶的环化产物,支持了它们在针叶树油树脂中松果油树脂酸的生物合成中的可能作用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00605-6
  • 作为产物:
    描述:
    脂松香 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.67h, 生成 abietadien-18-yl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    枞树二烯,乙酰丙二醇,palustradiene和新枞树二烯的合成与表征:枞树二萜树脂酸的烃前体
    摘要:
    通过重氮甲烷酯化,LiAlH 4还原,甲苯磺酰化和Zn / NaI还原,由相应的树脂酸制备了Abettane二萜-abietadiene,levopimaradiene,palustradiene和neoabietadiene(1b - 4b)。还可以通过邻苯二酚对甲苯磺酰hydr的邻苯二酚硼烷还原和其18-苯硫基衍生物的Li / NH 3还原而不太有效地获得己二烯。这些共轭二烯的特征在于色谱特性(HPLC,TLC,GC),MS碎裂模式,旋光度以及UV,IR,1 H NMR和13 C NMR数据。1 H和13的分配C NMR光谱由COSY,DEPT,HMQC,HMBC,NOE数据,H–H耦合分析以及与文献数据的比较得出。四个二萜被鉴定为重组松果油二烯合酶的环化产物,支持了它们在针叶树油树脂中松果油树脂酸的生物合成中的可能作用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00605-6
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文献信息

  • Cambie, Richard C.; Rutledge, Peter S.; Ryan, Glen R., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 5, p. 867 - 881
    作者:Cambie, Richard C.、Rutledge, Peter S.、Ryan, Glen R.、Strange, Gary A.、Woodgate, Paul D.
    DOI:——
    日期:——
  • CAMBIE, RICHARD C.;RUTLEDGE, PETER S.;RYAN, GLEN R.;STRANGE, GARY A.;WOOD+, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 867-881
    作者:CAMBIE, RICHARD C.、RUTLEDGE, PETER S.、RYAN, GLEN R.、STRANGE, GARY A.、WOOD+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and characterization of abietadiene, levopimaradiene, palustradiene, and neoabietadiene: hydrocarbon precursors of the abietane diterpene resin acids
    作者:Hyung-Jae Lee、Matthew M. Ravn、Robert M. Coates
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00605-6
    日期:2001.7
    The abietane diterpenes—abietadiene, levopimaradiene, palustradiene, and neoabietadiene (1b–4b)—were prepared from the corresponding resin acids by diazomethane esterifications, LiAlH4 reductions, tosylations, and Zn/NaI reductions. Abietadiene was also obtained less efficiently by catechol borane reduction of abietadienal tosylhydrazone and Li/NH3 reduction of its 18-phenylthio derivative. These conjugated
    通过重氮甲烷酯化,LiAlH 4还原,甲苯磺酰化和Zn / NaI还原,由相应的树脂酸制备了Abettane二萜-abietadiene,levopimaradiene,palustradiene和neoabietadiene(1b - 4b)。还可以通过邻苯二酚对甲苯磺酰hydr的邻苯二酚硼烷还原和其18-苯硫基衍生物的Li / NH 3还原而不太有效地获得己二烯。这些共轭二烯的特征在于色谱特性(HPLC,TLC,GC),MS碎裂模式,旋光度以及UV,IR,1 H NMR和13 C NMR数据。1 H和13的分配C NMR光谱由COSY,DEPT,HMQC,HMBC,NOE数据,H–H耦合分析以及与文献数据的比较得出。四个二萜被鉴定为重组松果油二烯合酶的环化产物,支持了它们在针叶树油树脂中松果油树脂酸的生物合成中的可能作用。
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