1,3-dibromo-4,6-bis(trifluoromethyl)benzene | 241151-55-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dibromo-4,6-bis(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1,5-dibromo-2,4-bis(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 241151-55-3
• 化学式: C₈H₂Br₂F₆
• 分子量: 371.902
• InChiKey: ZASXVMTVEQRNSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibromo-4,6-bis(trifluoromethyl)benzene 在 四(二甲氨基)锆 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 97.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pure blue phosphorescent platinum(ii) emitters supported by NHC-based pincer type ligands with unitary emission quantum yields

  摘要：

  Pincer [Pt(CNHC^CAr^CNHC)L]配合物是高效纯蓝色磷光OLED和天蓝色荧光OLED的优秀发光掺杂剂和敏化剂，分别具有出色的蓝色指数229和122。

  DOI：

  10.1039/d2tc00928e
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibromo-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-dibromo-4,6-bis(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Singlet–triplet bistability in a 1,3-phenylene-based bis(aminoxyl) diradical

  摘要：

  从环境温度到低温（5 K 或以下），在 2-甲基四氢呋喃中快速淬灭标题中的双(氨基己基)1，可产生单线态的 1，它在低温下以 S 型时间依赖性缓慢转化为三重基态。

  DOI：

  10.1039/a901906e

文献信息

• An electron poor iridium pincer complex for catalytic alkane dehydrogenation
  作者：Oleksandr O. Kovalenko、Ola F. Wendt

  DOI：10.1039/c6dt01816e

  日期：——

  chloro(hydride) pincer complex 5, which demonstrated a higher TON in alkane dehydrogenation reactions compared to similar phosphinite based pre-catalysts. The formation of cyclooctene (COE) and tert-butylethylene adducts of the 14e catalysts was also studied and the COE adduct is implicated as the resting state of the catalyst. All compounds were characterized by NMR spectroscopy and, in addition, the

  开发并合成了一种新型的缺电子的4,6-双（三氟甲基）-1,3-亚苯基二亚膦酸酯配体4。Ir前驱物与配体4的反应生成了氯（氢化物）钳形配合物5，与类似的次膦酸酯基预催化剂相比，该化合物在烷烃脱氢反应中显示出更高的TON。还研究了14e催化剂的环辛烯（COE）和叔丁基乙烯加合物的形成，并且该COE加合物被认为是催化剂的静止状态。所有化合物均通过NMR光谱进行表征，此外，关键配合物的分子结构通过X射线分析得以确认。
• Luminescent Iridium(III) Complexes with N^∧C^∧N-Coordinated Terdentate Ligands: Dual Tuning of the Emission Energy and Application to Organic Light-Emitting Devices
  作者：Pierpaolo Brulatti、Richard J. Gildea、Judith A. K. Howard、Valeria Fattori、Massimo Cocchi、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1021/ic202756w

  日期：2012.3.19

  the complexes (1b and 3a). All of the complexes are highly luminescent in degassed solution at room temperature, emitting in the green (1a,b), blue-green (2a,b), and orange-red (3a,b) regions. The bidentate ligand offers independent fine-tuning of the emission energy: for each pair, the “b” complex is blue-shifted relative to the analogous “a” complex. These trends in the excited-state energies are

  （复合物的家族1A -图3a和图1B - 3B）制得，其具有结构的Ir（N ∧ Ç ∧ N）（N ∧ C）氯。这里，N ∧ Ç ∧ N表示terdentate，环金属从装有CH 1,3-二（2-吡啶基）苯衍生的配体3（1A，b），F（图2a，b），或CF 3（图3a，b）在苯环，和N的4个和6位的取代基∧ C是2-苯基吡啶（串联一）或2-（2,4-二氟苯基）吡啶（系列b）。将复合物使用依赖于初始引入terdentate配体的逐步过程，以形成形成二氯桥接的铱二聚体，随后与N裂解∧ Ç配体。1个H NMR光谱表明，该专门形成每种情况下的异构体是其中的N吡啶环∧ Ç配体是反式到N的环金属化的芳基环∧ Ç ∧ Ñ配体。X射线衍射分析明确地证实了其中两个复合物（1b和3a）的结论。）。在室温下，所有配合物在脱气溶液中均具有高发光性，并在绿色（1a，b），蓝绿色（2a，b）和橙红色（3a，b）区域发光
• Facile Synthesis and Characterization of Phosphorescent Pt(N^∧C^∧N)X Complexes
  作者：Zixing Wang、Eric Turner、Vanessa Mahoney、Sijesh Madakuni、Thomas Groy、Jian Li

  DOI：10.1021/ic100740e

  日期：2010.12.20

  crossing the spectrum of visible light. Most of the Pt complexes are strongly luminescent (Φ = 0.32−0.63) and have short luminescence lifetimes (τ = 4−7 μs) at room temperature. The lowest excited state of the Pt(N∧C∧N)X complexes is identified as a dominant ligand-centered 3π−π* state with some 1MLCT/3MLCT character, which appears to have a larger 1MLCT component than their bidentate and tridentate analogs

  为了研究的Pt（N的基态和激发态性质∧ Ç ∧ N）X，我们已经制备了一系列Pt配合物，其中N的∧ Ç ∧ Ñ芳香螯合物的衍生物米-二（2-吡啶基）苯（dpb）和X是单阴离子和单齿辅助配体，包括卤化物和酚盐。铂的简便合成米-二（2-吡啶基）苯磺酰氯和其衍生物，使用受控微波加热报道。该方法不仅缩短了反应时间，而且提高了大多数Pt配合物的反应产率。两个铂（N ∧ Ç ∧N）X配合物已通过X射线晶体学进行了结构表征。官能团的变化不影响芯的Pt（N的结构∧ Ç ∧ N）氯片段。两种分子都堆积成从头到尾的二聚体，二聚体的每个分子都通过一个反转中心相互关联。所有Pt配合物的电化学研究表明，氧化过程发生在金属-苯基片段上，还原过程与电子接受基团（如吡啶基及其衍生物）有关。铂（N的最大发射波长∧ Ç ∧N）X络合物的范围在471至610 nm之间，与可见光的光谱交叉。大多数Pt配合物在室温下具有强发光性（Φ=
• [EN] NOVEL MITOCHONDRIAL UNCOUPLERS FOR TREATMENT OF METABOLIC DISEASES AND CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX DÉCOUPLANTS MITOCHONDRIAUX POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉTABOLIQUES ET DU CANCER
  申请人：JIN SHENGKAN

  公开号：WO2017201313A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present disclosure relates to benzamide compounds, prodrugs of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and/or the prodrugs and methods of using the compounds, prodrugs and pharmaceutical compositions in the treatment of diseases related to lipid metabolism including diabetes, Non-Alcholic Fatty Liver Disease (NAFLD), Non-Alcholic Steathohepatitis (NASH), diseases caused by abnormal cell proliferation including cancer, psoriasis, and infectious diseases.

  本公开涉及苯甲酰胺化合物、该化合物的前体药物、含有该化合物和/或前体药物的药物组合物，以及使用这些化合物、前体药物和药物组合物治疗与脂质代谢相关的疾病，包括糖尿病、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、由异常细胞增殖引起的疾病，包括癌症、牛皮癣和传染病的方法。
• Dinuclear Iridium(III) Complexes Containing Bibenzimidazole and Their Application to Water Photoreduction
  作者：Jian-Guang Cai、Zhen-Tao Yu、Yong-Jun Yuan、Feng Li、Zhi-Gang Zou

  DOI：10.1021/cs500296s

  日期：2014.6.6

  mononuclear compounds. These complexes were tested as PSs with regard to their capacity to reduce water in the photocatalytic system for hydrogen production together with a series of water reduction catalysts and triethanolamine (TEOA) as a sacrificial electron donor. Turnover numbers up to 3780 for the dinuclear iridium complex P1 and 1020 for the mononuclear iridium compound P3 were obtained under

  基于新型双核铱光敏剂（PSs），[Ir（tfdpyb）Cl] 2（BiBzIm）（P1）和[Ir（tfmppy）]，开发了一种有效的三组分催化系统，用于可见光诱导的水中氢气的生产。2 ] 2 BiBzIm（P2）[tfdpyb = 1,3-二（2-吡啶基）-4,6-双（三氟甲基）苯，tfmppy = 2-（4-（三氟甲基）苯基）-吡啶，BiBzIm = 2， 2'-联苯并咪唑]。这些铱配合物通过1 H NMR和ESI-MS进行了充分表征，并对其光物理性质和电化学行为进行了研究。为了与这种新型铱化合物进行比较，单核类似物Ir（tfdpyb）（BiBzImH）Cl（P3），Ir（tfmppy）还合成了2（BiBzImH）（P4）和Ir（dpyx）（BiBzImH）Cl（P5）（dpyx ＝ 1，3-二（2-吡啶基）-4，6-二甲基苯）。双核和单核复合物的吸收光谱主要在可见光区域的形状相似，但正