2,6-dibromo-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline | 133861-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 2,6-dibromo-3,5-bis(trifluoromethyl)phenylamine
• CAS: 133861-33-3
• 化学式: C₈H₃Br₂F₆N
• 分子量: 386.917
• InChiKey: FFGIDWLBPMXQOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-dibromo-4,6-bis(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Singlet–triplet bistability in a 1,3-phenylene-based bis(aminoxyl) diradical

  摘要：

  从环境温度到低温（5 K 或以下），在 2-甲基四氢呋喃中快速淬灭标题中的双(氨基己基)1，可产生单线态的 1，它在低温下以 S 型时间依赖性缓慢转化为三重基态。

  DOI：

  10.1039/a901906e
• 作为产物：
  描述：

  间二(三氟甲基)苯胺 在 溴 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以48%的产率得到2,6-dibromo-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Highly chemoselective intermolecular cross-benzoin reactions using an ad hoc designed novel N-heterocyclic carbene catalyst

  摘要：

  一种新的N-杂环卡宾催化剂，包含一个庞大但电子亏缺的N-芳基取代基，促进了高度化学选择性的分子间交叉苯酮缩合反应。

  DOI：

  10.1039/c7ob03005c

文献信息

• Luminescent Iridium(III) Complexes with N^∧C^∧N-Coordinated Terdentate Ligands: Dual Tuning of the Emission Energy and Application to Organic Light-Emitting Devices
  作者：Pierpaolo Brulatti、Richard J. Gildea、Judith A. K. Howard、Valeria Fattori、Massimo Cocchi、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1021/ic202756w

  日期：2012.3.19

  the complexes (1b and 3a). All of the complexes are highly luminescent in degassed solution at room temperature, emitting in the green (1a,b), blue-green (2a,b), and orange-red (3a,b) regions. The bidentate ligand offers independent fine-tuning of the emission energy: for each pair, the “b” complex is blue-shifted relative to the analogous “a” complex. These trends in the excited-state energies are

  （复合物的家族1A -图3a和图1B - 3B）制得，其具有结构的Ir（N ∧ Ç ∧ N）（N ∧ C）氯。这里，N ∧ Ç ∧ N表示terdentate，环金属从装有CH 1,3-二（2-吡啶基）苯衍生的配体3（1A，b），F（图2a，b），或CF 3（图3a，b）在苯环，和N的4个和6位的取代基∧ C是2-苯基吡啶（串联一）或2-（2,4-二氟苯基）吡啶（系列b）。将复合物使用依赖于初始引入terdentate配体的逐步过程，以形成形成二氯桥接的铱二聚体，随后与N裂解∧ Ç配体。1个H NMR光谱表明，该专门形成每种情况下的异构体是其中的N吡啶环∧ Ç配体是反式到N的环金属化的芳基环∧ Ç ∧ Ñ配体。X射线衍射分析明确地证实了其中两个复合物（1b和3a）的结论。）。在室温下，所有配合物在脱气溶液中均具有高发光性，并在绿色（1a，b），蓝绿色（2a，b）和橙红色（3a，b）区域发光
• [EN] NOVEL MITOCHONDRIAL UNCOUPLERS FOR TREATMENT OF METABOLIC DISEASES AND CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX DÉCOUPLANTS MITOCHONDRIAUX POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉTABOLIQUES ET DU CANCER
  申请人：JIN SHENGKAN

  公开号：WO2017201313A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present disclosure relates to benzamide compounds, prodrugs of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and/or the prodrugs and methods of using the compounds, prodrugs and pharmaceutical compositions in the treatment of diseases related to lipid metabolism including diabetes, Non-Alcholic Fatty Liver Disease (NAFLD), Non-Alcholic Steathohepatitis (NASH), diseases caused by abnormal cell proliferation including cancer, psoriasis, and infectious diseases.

  本公开涉及苯甲酰胺化合物、该化合物的前体药物、含有该化合物和/或前体药物的药物组合物，以及使用这些化合物、前体药物和药物组合物治疗与脂质代谢相关的疾病，包括糖尿病、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、由异常细胞增殖引起的疾病，包括癌症、牛皮癣和传染病的方法。
• Dinuclear Iridium(III) Complexes Containing Bibenzimidazole and Their Application to Water Photoreduction
  作者：Jian-Guang Cai、Zhen-Tao Yu、Yong-Jun Yuan、Feng Li、Zhi-Gang Zou

  DOI：10.1021/cs500296s

  日期：2014.6.6

  mononuclear compounds. These complexes were tested as PSs with regard to their capacity to reduce water in the photocatalytic system for hydrogen production together with a series of water reduction catalysts and triethanolamine (TEOA) as a sacrificial electron donor. Turnover numbers up to 3780 for the dinuclear iridium complex P1 and 1020 for the mononuclear iridium compound P3 were obtained under

  基于新型双核铱光敏剂（PSs），[Ir（tfdpyb）Cl] 2（BiBzIm）（P1）和[Ir（tfmppy）]，开发了一种有效的三组分催化系统，用于可见光诱导的水中氢气的生产。2 ] 2 BiBzIm（P2）[tfdpyb = 1,3-二（2-吡啶基）-4,6-双（三氟甲基）苯，tfmppy = 2-（4-（三氟甲基）苯基）-吡啶，BiBzIm = 2， 2'-联苯并咪唑]。这些铱配合物通过1 H NMR和ESI-MS进行了充分表征，并对其光物理性质和电化学行为进行了研究。为了与这种新型铱化合物进行比较，单核类似物Ir（tfdpyb）（BiBzImH）Cl（P3），Ir（tfmppy）还合成了2（BiBzImH）（P4）和Ir（dpyx）（BiBzImH）Cl（P5）（dpyx ＝ 1，3-二（2-吡啶基）-4，6-二甲基苯）。双核和单核复合物的吸收光谱主要在可见光区域的形状相似，但正
• Highly chemoselective intermolecular cross-benzoin reactions using an <i>ad hoc</i> designed novel N-heterocyclic carbene catalyst
  作者：Eoghan G. Delany、Stephen J. Connon

  DOI：10.1039/c7ob03005c

  日期：——

  A new N-heterocyclic carbene catalyst incorporating a bulky yet electron-deficient N-aryl substituent promotes highly chemoselective intermolecular crossed benzoin condensations.

  一种新的N-杂环卡宾催化剂，包含一个庞大但电子亏缺的N-芳基取代基，促进了高度化学选择性的分子间交叉苯酮缩合反应。
• PHEBOX LIGANDS AND METHODS OF MAKING SAME
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20210300910A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present disclosure provides compounds which are useful for a number of catalytic transformations of organic molecules, non-limiting examples including dehydrogenation of alkanes. The present disclosure further relates to methods of preparing the compounds of the present disclosure.

  本公开提供的化合物可用于有机分子的许多催化转化，非限制性例子包括烷烃的脱氢。本公开还涉及制备本公开化合物的方法。