四(二甲氨基)锆 - CAS号 19756-04-8

物化性质

熔点：

57-60 °C(lit.)
沸点：

80°C 0,1mm
闪点：

>65℃
稳定性/保质期：

避免接触水、卤素和矿物酸。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.48
重原子数：

13
可旋转键数：

0
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

1.0
拓扑面积：

4
氢给体数：

0
氢受体数：

4

安全信息

TSCA：

No
危险品标志：

F,Xi
安全说明：

S16,S26,S36,S43
危险类别码：

R14/15,R36/37/38,R11
WGK Germany：

3
海关编码：

2921199090
危险品运输编号：

UN 3396
危险标志：

GHS02,GHS07
危险性描述：

H228,H261,H315,H319,H335
危险性防范说明：

P210,P231 + P232,P261,P305 + P351 + P338,P422
储存条件：

在密封的贮藏器中存放，并置于阴凉、干燥处保存。

SDS

SDS：10fa0d3464e81d9f4373e879d149884f

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 四(二甲基胺基)锆(IV)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tetrakis(dimethyLAmino)zirconium(IV),TDMAZ
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃固体 (类别 1)
遇水放出易燃气体的物质 (类别 2)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H228 易燃固体。
H261 遇水放出易燃气体。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能造成呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源/火花/明火。禁止吸烟。
P223 不得与水接触。
P231 + P232 在惰性气体中操作。防潮。
P240 容器和装载设备接地/等势联接。
P241 使用防爆的电气/通风/照明设备。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
P321 具体治疗（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服。
P370 + P378 火灾时：用干砂、干粉或耐醇性的泡沫灭火。
储存
P402 + P404 存放于干燥处。存放在密闭的容器中。
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: Tetrakis(dimethyLAmino)zirconium(IV),TDMAZ
别名
: C8H24N4Zr
分子式
: 267.53 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Tetrakis(dimethyLAmido)zirconium(IV)
<=100%
化学文摘登记号(CAS 19756-04-8
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。切勿给失去知觉者喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化锆
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、气雾或气体。保证充分的通风。消除所有火源。
将人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。不要用水冲洗。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
建议的贮存温度 2 - 8 °C
充气操作和储存对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 57 - 60 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 65 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
此物质或混合物被分类为可燃性固体，类别1。
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热、火焰和火花。极端温度和直接日晒。暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能造成呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
食入吞咽可能有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3396 国际海运危规: 3396 国际空运危规: 3396
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, SOLID, WATER-REACTIVE, FLA MMABLE
(Tetrakis(dimethyLAmido)zirconium(IV))
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, SOLID, WATER-REACTIVE, FLA MMABLE
(Tetrakis(dimethyLAmido)zirconium(IV))
国际空运危规: OrganomeTAllic subSTa href=https://www.molaid.com/MS_164855 target="_blank">TAnce, solid, water-rEACtiVE, fLA MMAble
(Tetrakis(dimethyLAmido)zirconium(IV))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 (4.1) 国际海运危规: 4.3 (4.1) 国际空运危规: 4.3 (4.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

作为反应物：

描述：

四(二甲氨基)锆在 (CH₃)3SiC₅H₅ 作用下，以甲苯为溶剂，生成 cyclopenta-2,4-dien-1-yl(trimethyl)silane;dimethylazanide;zirconium(4+)

参考文献：

名称：

Immobilization of zirconium amide on a Cp-modified silica surface and its use as a catalyst for ethylene polymerization

摘要：

Heterogeneous ethylene polymerization catalysts were prepared by supporting tetrakis(dimethylamino)zirconium on chemically modified silica surface. The silica was modified with a silane coupling agent, Cp(CH2)(3)Si(OEt)(3), using ALCVD-technique. On the resulting cyclopentadienyl surface zirconium amide, Zr(NMe2)(4), was immobilized with and without using methyllithium. Depending on the use of methyllithium the immobilization resulted in either mono- or bis-cyclopentadienyl zirconium complexes, which were characterized using chemical analysis, FT-IR, C-13- and Si-29-NMR results. Moreover, a homogeneous model compound, (Me3SiCp)(2)Zr(NMe2)(2), was synthesized with a reaction between Zr(NMe2)(4) and Me3SiCp. The preliminary results of ethylene polymerization with these supported and unsupported organometallic complexes are presented. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

DOI：

10.1016/s0022-328x(99)00063-7
作为产物：

描述：

[(Me2N)3Zr(SiBu(t)Ph2)2][Zr(NMe2)5Li2(THF)4] 以氘代四氢呋喃为溶剂，生成四(二甲氨基)锆

参考文献：

名称：

酰胺-甲硅烷基配体交换和第4组酰胺和甲硅烷基复合物之间的平衡。

摘要：

发现Li（THF）2SiButPh2（2-Li）中的M（NMe2）4（M = Zr，1a; Hf，1b）和甲硅烷基阴离子（SiButPh2）-（2）经过配体交换得到[M（在THF中的NMe2）3（SiButPh2）2]-（M = Zr，3a; Hf，3b）和[M（NMe2）5]-（M = Zr，4a; Hf，4b）。该反应是可逆的，导致平衡：2 1a（或1b）+ 2 2 --3a（或3b）+ 4a（或4b）。在甲苯中，1a与2的反应生成[（Me2N）3Zr（SiButPh2）2]-[Zr（NMe2）5Li2（THF）4] +（5）作为离子对。甲硅烷基阴离子2在可逆反应中选择性攻击（Me2N）3Zr-N（SiMe3）2（6a）中的-N（SiMe3）2配体，得到3a和[N（SiMe3）2]-（7）：6a + 2 2 <-> 3a +7。还观察到并研究了以下平衡：2M（NMe2）4（1a; 1b）+

DOI：

10.1021/ic7010293
作为试剂：

描述：

哌啶、 N-benzyl-N-methylacetamide 在四(二甲氨基)锆作用下，以甲苯为溶剂，反应 10.0h，生成 1-乙酰哌啶

参考文献：

名称：

在环境条件下与叔酰胺复分解兼容的催化转酰胺反应

摘要：

甲酰胺的碳氮键在大多数条件下都非常稳定。本研究表明，简单的锆和铪酰胺配合物是仲胺和叔酰胺之间平衡控制的转酰胺反应的高效催化剂。在许多情况下，转酰胺作用在室温下进行得很快。我们发现这些新催化剂的活性足以促进叔酰胺的复分解，这是由连续的转酰胺循环产生的。我们观察到的催化活性是前所未有的，代表了朝着用羧酰胺进行平衡控制反应的长期目标迈出的重要一步。

DOI：

10.1021/ja8094262

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文献信息

[EN] THERMALLY STABLE VOLATILE FILM PRECURSORS [FR] PRÉCURSEURS DE FILM MINCE VOLATILS ET THERMIQUEMENT STABLES

申请人：UNIV WAYNE STATE

公开号：WO2010132871A1

公开（公告）日：2010-11-18

A precursor for the deposition of a thin film by atomic layer deposition is provided. The compound has the formula MxLy where M is a metal and L is an amidrazone-derived ligand or an amidate-derived ligand. A process of forming a thin film using the precursors is also provided.

提供了一种用原子层沉积法沉积薄膜的前体。该化合物的化学式为MxLy，其中M是金属，L是一种来自酰胺脲衍生配体或酰胺酸衍生配体的配体。还提供了一种使用这些前体形成薄膜的过程。
New Group 4 Organometallic and Imido Compounds of Diamide-Diamine and Related Dianionic O2N2-Donor Ligands

作者：Michael E. G. Skinner、Thierry Toupance、David A. Cowhig、Ben R. Tyrrell、Philip Mountford

DOI：10.1021/om0506365

日期：2005.11.1

(1 or 2 equiv) with Ti(NMe2)4 gave Ti(O2NN‘)2, which reacted with TiCl4(THF)2 to form TiCl2(O2NN‘). Reaction of H2O2NN‘ with Zr(CH2SiMe3)2Cl2(Et2O)2, Zr(NMe2)4, or Zr(CH2SiMe3)4 gave ZrX2(O2NN‘) (X = Cl, NMe2, or CH2SiMe3 (27)). Reaction of 27 with BArF3 in the presence of THF formed [Zr(CH2SiMe3)(THF)(O2NN‘)]+, but in the absence of a Lewis base the μ-alkoxide-bridged dimer [Zr2(CH2SiMe3)2(O2NN‘)2]2+

报道了由四齿二酰胺-二胺配体N 2 NN'支撑的新的第4组化合物（N 2 NN'=（2-C 5 H 4 N）CH 2 N（CH 2 CH 2 NSiMe 3）2）以及一些比较用新的双（醇盐）-二胺配体O 2 NN'（O 2 NN'=（2-C 5 H 4 N）CH 2 N（CH 2 CMe 2 O）2）进行研究。先前描述的ZrCl 2（N 2 NN'）（1）与2当量的MeLi或PhCH 2 MgCl生成ZrR 2（N 2 NN'）（R = Me（2）或CH 2 Ph（3））。的反应1与1个当量为RCH 2的MgCl，得到单烷基类似物的ZrCl（R）（N 2 NN'）（R = CH 2 Ph（上6）或CH 2森达3（7））。Zr（CH 2 R）4（R = SiMe 3或CMe 3）与H 2 N 2 NN'在C 6 D 6中的反应得到相应的Zr（CH 2 R）2（N 2 NN'），但它们在数小时
Neutral and Cationic [Bis(η 1 ‐amidosilyl)‐η 5 ‐cyclopentadienyl]titanium and ‐zirconium Complexes: Synthesis, X‐ray Molecular Structures and DFT Calculations

作者：Jesús Cano、Pascual Royo、Heiko Jacobsen、Olivier Blacque、Heinz Berke、Eberhardt Herdtweck

DOI：10.1002/ejic.200200698

日期：2003.7

The authors acknowledge the MCyT (project MAT2001-1309) for financial support and the EC (project COST-D12/0016/98). J. C. acknowledges CAM for a fellowship.

作者感谢 MCyT（项目 MAT2001-1309）的财政支持和 EC（项目 COST-D12/0016/98）。JC 承认 CAM 的奖学金。
一种系列2,3-二取代丁二酰亚胺铪或锆混配配合物及其制备方法和应用

申请人：江苏爱姆欧光电材料有限公司

公开号：CN112794866B

公开（公告）日：2022-06-03

本发明公开一种系列2,3‑二取代丁二酰亚胺铪或锆混配配合物及其制备方法和应用，在惰性气体的保护下，将定量的2,3‑二取代丁二酰亚胺与二胺铪或锆化合物加入无水溶剂中；加入无水溶剂后，反应一段时间后，过滤，将滤液用减压蒸馏除去溶剂和副产物，得灰白色固体；将得到的灰白色固体，经过重结晶升华，得到目标金属配合物。本发明目的是提供一系列对衬底的污染小、合成方法简便，工艺操作简单，产率高，成本低的2,3‑二取代丁二酰亚胺铪或锆混配配合物及其合成方法以及在制备高K材料的应用。此系列前驱体是配体的位阻大而形成单核化合物，具有较好的挥发性和合适的热稳定性，易于合成，毒性低等特点。
Exceptionally high lactide polymerization activity of zirconium complexes with bridged diketiminate ligands

作者：Ibrahim El-Zoghbi、Todd J. J. Whitehorne、Frank Schaper

DOI：10.1039/c2dt31761c

日期：——

cyclohexanediyl-bridged, bis(N-xylyl) diketiminate ligand, (±)-C6H10(nacnacXylH)2, LH2 (Xyl = 2,6-dimethylphenyl), was obtained from the reaction of [(2,6-dimethylphenyl)amino]-pent-3-en-2-one first with Meerwein's salt, then with (±)-cyclohexanediamine. The reaction of the ligand with Zr(NMe2)4 yielded LZr(NMe2)2. Protonation of the remaining diamide ligands with EtOH or [H2NMe2]Cl yielded LZr(OEt)2 and

由环己二基桥连的双（N-二甲苯基）二酮基配体（±）-C 6 H 10（萘甲酰基Xyl H）2，LH 2（Xyl ＝ 2，6-二甲基苯基）得到。[（2,6-二甲基苯基）氨基] -pent-3-en-2-one 首先用梅尔温的盐，然后用（±）-环己二胺。配体与Zr（NMe 2）4的反应产生LZr（NMe 2）2。其余二酰胺配体的质子化乙醇或[H 2 NMe 2 ] Cl分别产生LZr（OEt）2和LZrCl 2。后者的配合物也通过首先使LH 2与n BuLi反应，然后与ZrCl 4（THF）2反应而获得。与NaOEt或NaOEt反应后，二氯化物络合物产生LZr（OEt）2和LZrMe 2。梅里/AlMe 3，分别。X射线衍射研究显示LZrCl 2和LZrMe 2中辅助配体的反式构型，以及LZr（NMe 2）2和LZr（OEt）2中的顺式构型。LZR（OET）2测试作为用于聚合的催化剂外消旋

四(二甲氨基)锆 | 19756-04-8

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

反应信息

文献信息

同类化合物

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