methyl (2S*,8S*)-4-benzyloxy-1,2,3,6,7,8-hexahydro-8-hydroxymethyl-2-methyl-1-oxobenzo<1,2-b;4,3-b'>dipyrrole-2-carboxylate dihydrochloride | 132628-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S*,8S*)-4-benzyloxy-1,2,3,6,7,8-hexahydro-8-hydroxymethyl-2-methyl-1-oxobenzo<1,2-b;4,3-b'>dipyrrole-2-carboxylate dihydrochloride
• 英文别名: methyl (2S*,8S*)-4-benzyloxy-1,2,3,6,7,8-hexahydro-8-hydroxymethyl-2-methyl-1-oxobenzo[1,2-b;4,3-b']dipyrrole-2-carboxylate dihydrochloride
• CAS: 132628-69-4；143314-85-6
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₅*2ClH
• 分子量: 455.338
• InChiKey: FHHPMQBRCJLENF-SQCCBZMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S*,8S*)-4-benzyloxy-1,2,3,6,7,8-hexahydro-8-hydroxymethyl-2-methyl-1-oxobenzo<1,2-b;4,3-b'>dipyrrole-2-carboxylate dihydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 methyl (2S*,8S*)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-4-hydroxy-8-(methanesulfonyloxy)methyl-2-methyl-1-oxo-6-<(5,6,7-trimethoxy-1H-indole-2-yl)carbonyl>benzo<1,2-b;4,3-b'>dipyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  杜卡霉素的合成研究。2.天然（+）-杜卡霉素A及其三种可能的立体异构体的合成和细胞毒性。

  摘要：

  通过特征在于两种类型的三环中间体的光学拆分和在外消旋化合物的合成中建立的合成方案来实现标题合成。针对P388鼠白血病的体外细胞毒性试验显然表明（+）- 1中环丙烷部分的绝对构型与其细胞毒性密切相关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86994-5
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-6-t-butoxycarbonyl-8-(t-butyldimethylsilyloxy)methyl-1,2,3,6,7,8-hexahydro-1,2-dioxobenzo<1,2-b;4,3-b'>dipyrrole 在 盐酸 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 methyl (2S*,8S*)-4-benzyloxy-1,2,3,6,7,8-hexahydro-8-hydroxymethyl-2-methyl-1-oxobenzo<1,2-b;4,3-b'>dipyrrole-2-carboxylate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of dl-duocarmycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97151-x

文献信息

• Synthetic studies on duocarmycin. 1. Total synthesis of dl-duocarmycin A and its 2-epimer
  作者：Yasumichi Fukuda、Yoshio Itoh、Kazuhiko Nakatani、Terashima Shiro

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86993-3

  日期：1994.2

  The title synthesis was first achieved by employing novel methoxycarbonylation of the C-4-position of the 5-aminoindoline by way of the isatin and subsequent Dieckmann cyclization to the methyl 2-methylindoxyl-2- carboxylate as key steps. In vitro cytotoxicity assay against P388 murine leukemia obviously disclosed that cytotoxicities of the synthesized compounds are comparable and almost half of that of natural (+)-duocarmycin A.