(25R)-12a-aza-C-homo-5α-spirostan-3,12-dione | 109661-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (25R)-12a-aza-C-homo-5α-spirostan-3,12-dione
• 英文别名: (25R)-13-amino-5α,13αH-12,13-seco-spirostan-12-oic acid lactam；(25R)-13-Amino-5α,13αH-12,13-seco-spirostan-12-saeure-lactam；(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,13S,14S,19S)-5',7,9,14-tetramethylspiro[5-oxa-10-azapentacyclo[11.8.0.02,9.04,8.014,19]henicosane-6,2'-oxane]-11,17-dione
• CAS: 109661-72-5
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₄
• 分子量: 443.627
• InChiKey: OEPABRGJJJNBQR-UWENDBATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-12a-aza-C-homo-5α-spirostan-3,12-dione 在 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 (25R)-3,12a-diaza-A,C-bishomo-5α-spirostan-4,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Singh, Harkishan; Bhardwaj, Tilak Raj; Kumar, Manoj, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1118 - 1121

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-12α-aza-C-homo-5α,22α-spirostan-12-one 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (25R)-12a-aza-C-homo-5α-spirostan-3,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Azasteroids. I^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01515a043

文献信息

• SINGH, HARKISHAN;BHARDWAJ, TILAK RAJ;KUMAR, MANOJ;SINGH, BHANWAR, INDIAN J. CHEM., 25,(1987) N 11, 1118-1121
  作者：SINGH, HARKISHAN、BHARDWAJ, TILAK RAJ、KUMAR, MANOJ、SINGH, BHANWAR

  DOI：——

  日期：——