[1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-cyclohexylidene-amine | 6114-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-cyclohexylidene-amine
• 英文别名: <1-(4-Chlor-phenyl)-aethylimino>-cyclohexan；N-Cyclohexyliden-p-chlor-α-methylbenzylamin
• CAS: 6114-66-5
• 化学式: C₁₄H₁₈ClN
• 分子量: 235.757
• InChiKey: YQXDVROBFIPNDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-cyclohexylidene-amine 在 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-[1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-3-methylsulfanyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[c]isothiazolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Mayer,R. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 31, p. 312 - 319

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 1-(4-氯苯基)乙胺 在 氢氧化钾 作用下， 生成 [1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-cyclohexylidene-amine
  参考文献：
  名称：

  Mayer,R. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 31, p. 312 - 319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of organic peroxides. Part XVI. Amino-peroxides from autoxidation of imines
  作者：E. G. E. Hawkins

  DOI：10.1039/j39710000160

  日期：——

  A number of imines [graphic omitted]N·CHR1 R2(R1= aryl; R2= methyl or aryl), on oxygenation at –15 to –20°(u.v.) or at room temperature (R1 and R2= aryl), gave the corresponding cyclic amino-peroxides [graphic omitted]. Thermal or base-catalysed decomposition of these amino-peroxides provided the corresponding ketones, R1COR2, caprolactam (low yield), and a number of by-products, some of which have

  在–15至–20°（uv）或在室温下（R 1和R 2）充氧时，一些亚胺[未显示图形] N·CHR 1 R 2（R 1 =芳基； R 2 =甲基或芳基）＝芳基），得到相应的环状氨基过氧化物[省略图示]。这些氨基过氧化物的热或碱催化分解提供了相应的酮，R 1 COR 2，己内酰胺（低收率）和许多副产物，其中一些已被表征。另一方面，亚胺Ph 2 CH·CH：NR（R = C 6 H 11或CHPh 2）在氧合时产生相当不稳定的氢过氧化物Ph 2 C（O·OH）·CH：NR。