(8S)-7-tert-butoxycarbonyl-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxylic acid | 1446082-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (8S)-7-tert-butoxycarbonyl-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxylic acid
• 英文别名: (8S)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxylic acid
• CAS: 1446082-13-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₆
• 分子量: 273.286
• InChiKey: RNNRYXSVCIQSJU-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S)-7-tert-butoxycarbonyl-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxylic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S,3aS,7aS)-2-[7-[9,9-difluoro-7-[2-[(8S)-7-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-8-yl]-1H-imidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindol-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中单独或与其他HCV抑制剂结合使用的用途。

  公开号：

  WO2013098313A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-4-氧代-L-脯氨酸甲酯 在 水 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (8S)-7-tert-butoxycarbonyl-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中单独或与其他HCV抑制剂结合使用的用途。

  公开号：

  WO2013098313A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020198062A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  This disclosure provides pharmaceutical compounds to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement Cl -mediated disorders.

  这份披露提供了用于治疗医学疾病的药物化合物，例如包括补体介导的疾病在内的补体Cl-介导的疾病。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013098320A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, salts, and solvates thereof, wherein R and R' have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构体形式、盐及溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。
• Hetero-Bicyclic Derivatives As HCV Inhibitors
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20140357626A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Inhibitors of HCV replication of formula I, including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R′ have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.
• QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20140378485A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, salts, and solvates thereof, wherein R and R′ have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.
• US9126986B2
  申请人：——

  公开号：US9126986B2

  公开（公告）日：2015-09-08