(S)-7-Tert-butyl 8-methyl 1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7,8-dicarboxylate | 1446082-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-7-Tert-butyl 8-methyl 1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7,8-dicarboxylate
• 英文别名: 7-O-tert-butyl 8-O-methyl (8S)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7,8-dicarboxylate
• CAS: 1446082-12-7
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₆
• 分子量: 287.313
• InChiKey: FEXGLZQQHBNQAG-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-Tert-butyl 8-methyl 1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7,8-dicarboxylate 在 吡啶 、 草酰氯 、 水 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (8S)-8-(7-bromo-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构体形式、盐及溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013098320A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-4-氧代-L-脯氨酸甲酯 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以8.4 g的产率得到(S)-7-Tert-butyl 8-methyl 1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构体形式、盐及溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013098320A1

文献信息

• Hetero-Bicyclic Derivatives As HCV Inhibitors
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20140357626A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Inhibitors of HCV replication of formula I, including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R′ have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.
• QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20140378485A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, salts, and solvates thereof, wherein R and R′ have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.
• US9126986B2
  申请人：——

  公开号：US9126986B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• US9382261B2
  申请人：——

  公开号：US9382261B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• [EN] SPIRO RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE NOYAU SPIRO UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082381A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Provided herein are spiro ring compounds, pharmaceutical compositions and uses in medicine thereof. The compounds having formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the spiro ring compounds and the use of the compound and/or the pharmaceutical composition thereof for inhibiting at least one of HCV replication process and HCV viral protein function, and for preventing, managing, treating or lessening the severity of HCV infection or a HCV disorder in a patient. (I)