1,7-diphenylbenzo[de]chromeno[4,5-g]chromene-2,8-dione | 1619937-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 1,7-diphenylbenzo[de]chromeno[4,5-g]chromene-2,8-dione
• 英文别名: 3,12-Diphenyl-5,14-dioxapentacyclo[9.7.1.12,6.015,19.010,20]icosa-1(19),2,6,8,10(20),11,15,17-octaene-4,13-dione
• CAS: 1619937-65-3
• 化学式: C₃₀H₁₆O₄
• 分子量: 440.455
• InChiKey: KHOKGHQBGVASQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  701.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-diphenylbenzo[de]chromeno[4,5-g]chromene-2,8-dione 在 氧气 作用下， 生成 pentacene[5,6,7-cdef:12,13,14-c'd'e'f']dichromene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  From π-expanded coumarins to π-expanded pentacenes

  摘要：

  二羟基蒽醌可以转化为头对尾双香豆素，经历光氧化脱氢偶联反应形成冠烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4cc03078h
• 作为产物：
  描述：

  1,5-di(benzoyloxy)anthraquinone 、 苯乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以73%的产率得到1,7-diphenylbenzo[de]chromeno[4,5-g]chromene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  含双香豆素的并苯作为稳定的有机半导体，用于将光催化氧还原为过氧化氢

  摘要：

  已经预言将太阳能以过氧化氢和其他活性氧的形式转化为化学能是一种有效的策略，但是很少有有机材料系统支持这些类型的光化学转化反应。在本文中，我们报告了一种简单的合成路线，以生产含双香豆素的并苯，具有优异的稳定性和可调的电化学和电学性质的半导体小分子。我们发现这些半导体是能够将氧还原为过氧化氢的光（电）催化剂。在纯水中对绝缘基板上的薄膜进行可见光照射会产生H 2 O 2以水为牺牲电子供体进行光生。导电基板上的薄膜是用于产生H 2 O 2的坚固的催化光阴极。这些半导体光电极在2-13的pH范围内保持其催化性能。含双香豆素的并苯的光催化或光电催化部署不会导致可测量的降解。这项工作展示了一种合成稳定的有机半导体的策略，该策略不仅适用于薄膜电子设备，而且适用于下一代光催化概念。

  DOI：

  10.1039/c7ta05882a