(1S,6R,7S,7aS)-6-Butyl-7-hydroxy-7a-hydroxymethyl-1-isopropyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one | 203934-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (1S,6R,7S,7aS)-6-Butyl-7-hydroxy-7a-hydroxymethyl-1-isopropyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one
• CAS: 203934-96-7
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: DFOBPCXGFBIQSD-UHXUPSOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  70.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6R,7S,7aS)-6-Butyl-7-hydroxy-7a-hydroxymethyl-1-isopropyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one 在 1,3-丙二硫醇 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2R,3S,4R)-4-butyl-3-hydroxy-2-[(1S)-1-hydroxy-2-methylpropyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新的镁催化双非对映选择性抗羟醛反应导致大量合成 Lactacystin 的高效过程

  摘要：

  描述了一种用于金属催化双非对映选择性 Mukaiyama 羟醛偶联手性叔 α-氨基醛和非手性甲硅烷基烯醇醚以选择性形成抗羟醛产物的新方法。金属要求很严格，因为在测试的几种盐中，只有 MgI2 作为有效催化剂起作用。MgI2 催化的羟醛极大地促进了乳胞素 (1) 和相应的 β-内酯 (2) 的全合成，这些微生物产物是蛋白酶体功能、细胞周期进程和基因调控的有效和选择性抑制剂。该方法还允许合成 1 的类似物，其中乳胱氨酸的 7β-甲基被高级烷基或芳烷基取代。

  DOI：

  10.1021/ja973444c
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-2-t-丁基-N-苄基-4-[1-(S)-羟基-2-甲基丙基]-恶唑烷-4-羧酸,甲酯 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸 、 氢氟酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 (1S,6R,7S,7aS)-6-Butyl-7-hydroxy-7a-hydroxymethyl-1-isopropyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的镁催化双非对映选择性抗羟醛反应导致大量合成 Lactacystin 的高效过程

  摘要：

  描述了一种用于金属催化双非对映选择性 Mukaiyama 羟醛偶联手性叔 α-氨基醛和非手性甲硅烷基烯醇醚以选择性形成抗羟醛产物的新方法。金属要求很严格，因为在测试的几种盐中，只有 MgI2 作为有效催化剂起作用。MgI2 催化的羟醛极大地促进了乳胞素 (1) 和相应的 β-内酯 (2) 的全合成，这些微生物产物是蛋白酶体功能、细胞周期进程和基因调控的有效和选择性抑制剂。该方法还允许合成 1 的类似物，其中乳胱氨酸的 7β-甲基被高级烷基或芳烷基取代。

  DOI：

  10.1021/ja973444c

文献信息

• The structural requirements for inhibition of proteasome function by the lactacystin-derived ?-lactone and synthetic analogs
  作者：E.J. Corey、Wei-Dong Z. Li、Tohru Nagamitsu、Gabriel Fenteany

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01142-9

  日期：1999.3

  The synthesis of analogs of the lactacystin-derived beta-lactone (2) in which the substituents at C(5), C(7) and C(9) were systematically varied has led to a well defined structure-activity correlation for the highly selective inhibition of the mammalian 20 S proteasome. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.