(1-Ethoxy-ethoxy)-phenyl-(1,3,3-trimethyl-5-oxo-cyclohexyl)-acetonitrile | 90496-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1-Ethoxy-ethoxy)-phenyl-(1,3,3-trimethyl-5-oxo-cyclohexyl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(1-ethoxyethoxy)-2-phenyl-2-(1,3,3-trimethyl-5-oxocyclohexyl)acetonitrile
• CAS: 90496-78-9
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₃
• 分子量: 343.466
• InChiKey: YPYZZVFQPXSJIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  59.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Ethoxy-ethoxy)-phenyl-(1,3,3-trimethyl-5-oxo-cyclohexyl)-acetonitrile 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到benzoyl-3 trimethyl-3,5,5 cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Relithite de lithiens衍生出d'ethers de la cyanhydrine du Benzaldehyde vis-a-vis d'α-enonescycliques

  摘要：

  可以在THF-HMPT中将试剂1A共轭添加到2-环己烯酮3中，从而可以容易地进行一锅共轭添加-CH 3 I烯醇化物的捕获，从而导致反式2-甲基3-苯甲酰基环己酮17。由异佛尔酮4和Δ 1（9） -2- octalone 5，1,4-加成动力学控制下在THF中观察到。在HMPA存在下，反应在热力学控制下。在低温下，烯醇盐19a与1A和4处于平衡状态; 从4在0°或5在-65°或0°时，平衡位于起始原料的一侧。在任何溶剂中1A和6之间都不会发生反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85069-3
• 作为产物：
  描述：

  、 异佛尔酮 在 水 作用下， 生成 (1-Ethoxy-ethoxy)-phenyl-(1,3,3-trimethyl-5-oxo-cyclohexyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Addition conjuguee d'equivalents d'acyles aux cyclohexen-2 ones et a la Δ1(9) octalone-2: Synthese de dicetones 1–4.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90491-5

文献信息

• SEURON, N.;SEYDEN-PENNE, J., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 3, 635-640
  作者：SEURON, N.、SEYDEN-PENNE, J.

  DOI：——

  日期：——