1-(6-(tert-butyl)quinolin-2-yl)ethan-1-one | 1616626-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-(tert-butyl)quinolin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-acetyl-6-tert-butylquinoline；1-(6-Tert-butylquinolin-2-yl)ethanone
• CAS: 1616626-42-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: ARZHDHZBZXKWSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 1-(6-(tert-butyl)quinolin-2-yl)ethan-1-one 在 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.5h， 以46%的产率得到6-(tert-butyl)-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Six-coordinated ruthenium complex

  摘要：

  一种六配位的钌配合物可用以下公式（I）表示：RuL1L2L3  (I)，其中L1代表至少有两个功能基团的2,2'-联吡啶双齿配体，所述功能基团选自COOH、羧基或其组合；L2和L3分别代表公式（II）或公式（III）中的1-(卤代烷基吡唑)-异喹啉双齿配体。

  公开号：

  US08779134B1
• 作为产物：
  描述：

  6-Tert-butyl-2-ethylquinoline 在 copper(II) choride dihydrate 、 氧气 、 氯乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到1-(6-(tert-butyl)quinolin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化下氯乙酸盐促进的杂苄基亚甲基选择性氧化

  摘要：

  以氯乙酸乙酯为促进剂，实现了对CH键与分子氧和铜催化剂的高效选择性氧化和官能化反应，以制备相应的酮。在这种转化中，各种取代的N杂环化合物具有良好的耐受性。初步的机械研究表明，有机自由基物种参与了整个过程。N杂环化合物和氯乙酸乙酯相互协同作用，以激活亚甲基中的CH键，这导致自由基中间体的容易生成，从而导致相应的酮收率高。

  DOI：

  10.1002/anie.201409580