2'-(1-ethoxyethyl)-docetaxel | 1116070-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2'-(1-ethoxyethyl)-docetaxel
• 英文别名: 2'-(1-ethoxyethyl)docetaxel
• CAS: 1116070-88-2
• 化学式: C₄₇H₆₁NO₁₅
• 分子量: 879.999
• InChiKey: PSWPRLZXXXAVKH-BJEVVWOKSA-N

物化性质

• 沸点：
  912.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  222.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(1-ethoxyethyl)-docetaxel 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到多西他赛
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Convenient Semi-Synthesis of Docetaxel from 10-Deacetyl Baccatin III

  摘要：

  一种新颖的紫杉醇半合成协议，从10-去乙酰基巴卡丁III出发，经过四步反应，总产率达到了50%。关键步骤是选择性地保护10-去乙酰基巴卡丁III的C(7)和C(10)羟基，使用苄氯肟作为选择性保护试剂，这种试剂能够在钯/碳催化下，在氢气氛围中方便地脱除。

  DOI：

  10.2174/157017810791824892
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3-(1-乙氧乙氧基)-2-氧-4-苯基-吖丁啶羧酸叔丁基酯 在 palladium on carbon 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2'-(1-ethoxyethyl)-docetaxel
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Convenient Semi-Synthesis of Docetaxel from 10-Deacetyl Baccatin III

  摘要：

  一种新颖的紫杉醇半合成协议，从10-去乙酰基巴卡丁III出发，经过四步反应，总产率达到了50%。关键步骤是选择性地保护10-去乙酰基巴卡丁III的C(7)和C(10)羟基，使用苄氯肟作为选择性保护试剂，这种试剂能够在钯/碳催化下，在氢气氛围中方便地脱除。

  DOI：

  10.2174/157017810791824892

文献信息

• CABAZITAXEL, RELATED COMPOUNDS AND METHODS OF SYNTHESIS
  申请人：Shanghai Bioman Pharma Limited

  公开号：US20140371474A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention provides new cabazitaxel isoserine ester intermediates and new synthetic methods, and a preparation method for the anti-tumour drugs cabazitaxel, docetaxel and paclitaxel from the new cabazitaxel isoserine intermediates.

  这项发明提供了新的卡巴吡嗪异丝氨酸酯中间体和新的合成方法，以及利用这些新的卡巴吡嗪异丝氨酸中间体制备抗肿瘤药物卡巴吡嗪、多西紫杉醇和紫杉醇的制备方法。
• [EN] CABAZITAXEL, RELATED COMPOUNDS AND METHODS OF SYNTHESIS<br/>[FR] CABAZITAXEL, COMPOSÉS APPARENTÉS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：BARTON MATTHEW THOMAS

  公开号：WO2013057260A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention provides new cabazitaxel isoserine ester intermediates and new synthetic methods, and a preparation method for the anti-tumour drugs cabazitaxel, docetaxel and paclitaxel from the new cabazitaxel isoserine intermediates.

  这项发明提供了新的卡巴嗪异丝氨酸酯中间体和新的合成方法，以及从新的卡巴嗪异丝氨酸中间体制备抗肿瘤药物卡巴嗪、多西紫杉醇和紫杉醇的方法。