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(Z)-7-<5-oxo-3-<<2-<(trimethylsilyl)oxy>ethyl>thio>-1-cyclopenten-1-yl>-5-heptenoic acid methyl ester | 67693-79-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-7-<5-oxo-3-<<2-<(trimethylsilyl)oxy>ethyl>thio>-1-cyclopenten-1-yl>-5-heptenoic acid methyl ester
英文别名
methyl (Z)-7-[5-oxo-3-(2-trimethylsilyloxyethylsulfanyl)cyclopenten-1-yl]hept-5-enoate
(Z)-7-<5-oxo-3-<<2-<(trimethylsilyl)oxy>ethyl>thio>-1-cyclopenten-1-yl>-5-heptenoic acid methyl ester化学式
CAS
67693-79-2
化学式
C18H30O4SSi
mdl
——
分子量
370.585
InChiKey
YRNJXTFJGVRNAT-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    456.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.13
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-7-<5-oxo-3-<<2-<(trimethylsilyl)oxy>ethyl>thio>-1-cyclopenten-1-yl>-5-heptenoic acid methyl ester溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 dl-11-deoxy-11α-<(2-hydroxyethyl)thio>prostaglandin E2 methyl ester
    参考文献:
    名称:
    前列腺素和同类物。22.11-脱氧前列腺素E1和E2的11-取代衍生物的合成。潜在的支气管扩张药。
    摘要:
    描述了I-11-脱氧-11α-[(2-羟乙基)硫代]前列腺素E2甲酯(3a)的有趣的支气管扩张剂活性。还描述了通过向PGA系列的各种成员中的迈克尔型加成或通过使用硫代铜酸盐共轭物加成法的全合成来制备3a及其类似物。讨论了本系列中的结构-活性关系。
    DOI:
    10.1021/jm00182a018
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-7-<2-oxo-5β-<(trimethylsilyl)oxy>-3-cyclopenten-1α-yl>-5-heptenoic acid methyl ester 在 吡啶sodium methylate六甲基二硅氮烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 (Z)-7-<5-oxo-3-<<2-<(trimethylsilyl)oxy>ethyl>thio>-1-cyclopenten-1-yl>-5-heptenoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    前列腺素和同类物。22.11-脱氧前列腺素E1和E2的11-取代衍生物的合成。潜在的支气管扩张药。
    摘要:
    描述了I-11-脱氧-11α-[(2-羟乙基)硫代]前列腺素E2甲酯(3a)的有趣的支气管扩张剂活性。还描述了通过向PGA系列的各种成员中的迈克尔型加成或通过使用硫代铜酸盐共轭物加成法的全合成来制备3a及其类似物。讨论了本系列中的结构-活性关系。
    DOI:
    10.1021/jm00182a018
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