6,7-dimethoxy-3-(4'-methoxyphenyl)coumarin | 73867-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-3-(4'-methoxyphenyl)coumarin
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)chromen-2-one
• CAS: 73867-57-9
• 化学式: C₁₈H₁₆O₅
• 分子量: 312.322
• InChiKey: CZUZWCVHJAOCBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-methoxyphenyl)-3-(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)cinnamic acid 生成 6,7-dimethoxy-3-(4'-methoxyphenyl)coumarin
  参考文献：
  名称：

  (±) -14-羟基-2,3,6-三甲氧基-9,11,12,13,13a, 14-六氢-二苯并 [f, h] 吡咯并 [1,2-b] 异喹啉的合成

  摘要：

  由 Faber1) .16) 从 Cynchum vincetoxicum 中分离出的 14-羟基生物碱 A (1) 的构成通过非对映体外消旋物 16 的合成得到证实。结果主要是与天然生物碱的外消旋体相对应的产物，其被分离为 O-乙酰基化合物 (±) 17a。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140310

文献信息

• The Oxidation of (<i>E</i>)-α-Phenylcinnamic Acids with Manganese(III) Acetate
  作者：Kazuki Oishi、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.53.179

  日期：1980.1

  The oxidation of eight (E)-α-phenylcinnamic acids with manganese(III) acetate in boiling acetic acid containing acetic anhydride gave 3-phenylcoumarins, 3-phenyl-l-oxaspiro[4.5]deca-3,7,9-triene-2,6-diones, 2-phenylbenzofurans, 3-(acetoxymethyl)-2-phenylbenzofurans, 3-formyl-2-phenylbenzofuran, 2-acetoxy-2-phenyl-3 (2H)-benzofuranones, (Z)-α-acetoxystilbenes, 2-acetoxy-1,2-diphenylethanones, 5-acetoxy-4

  八种 (E)-α-苯基肉桂酸与乙酸锰 (III) 在沸腾的乙酸酐中氧化得到 3-苯基香豆素、3-苯基-1-氧杂螺[4.5]deca-3,7,9-triene- 2,6-二酮、2-苯基苯并呋喃、3-(乙酰氧基甲基)-2-苯基苯并呋喃、3-甲酰基-2-苯基苯并呋喃、2-乙酰氧基-2-苯基-3 (2H)-苯并呋喃酮、(Z)-α-乙酰氧基芪、2-乙酰氧基-1,2-二苯基乙酮、5-乙酰氧基-4,5-二苯基-2 (5H)-呋喃酮和二苯基乙炔。讨论了反应途径。
• Anjaneyulu, A S R; Sudharani, G; Mallavadhani, U V, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 7, p. 707 - 709
  作者：Anjaneyulu, A S R、Sudharani, G、Mallavadhani, U V、Murthy, Y L N

  DOI：——

  日期：——
• OISHI KAZUKI; KUROSAWA KAZU, BULL. CHEM. SOC., JAP., 1980, 53, NO 1, 179-184,
  作者：OISHI KAZUKI、 KUROSAWA KAZU

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von (±)-14-Hydroxy-2,3,6-trimethoxy-9,11,12,13,13a, 14-hexahydro-dibenzo[f,h]pyrrolo[1,2-b]isochinolin
  作者：Theodor Poettinger、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19813140310

  日期：——

  Die Konstitution des von Faber1).16) aus Cynanchum vincetoxicum isolierten 14‐Hydroxy‐Alkaloids A (1) wird durch Synthese der diastereomeren Racemate 16 bewiesen. Es entsteht dabei überwiegend ein dem Racemat des natürlichen Alkaloids entsprechendes Produkt, das als O‐Acetylverbindung (±) 17a isoliert wird.

  由 Faber1) .16) 从 Cynchum vincetoxicum 中分离出的 14-羟基生物碱 A (1) 的构成通过非对映体外消旋物 16 的合成得到证实。结果主要是与天然生物碱的外消旋体相对应的产物，其被分离为 O-乙酰基化合物 (±) 17a。