2,2-Dimethyl-propionic acid (R)-2-{(1R,2R,3S)-3-[(S)-5-((R)-2-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-cyclopent-1-enylmethyl]-2-hydroxymethyl-3-methyl-cyclopentyl}-propyl ester | 120354-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (R)-2-{(1R,2R,3S)-3-[(S)-5-((R)-2-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-cyclopent-1-enylmethyl]-2-hydroxymethyl-3-methyl-cyclopentyl}-propyl ester
• 英文别名: [(2R)-2-[(1R,2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-3-methyl-3-[[(5S)-2-methyl-5-[(2R)-1-phenylmethoxypropan-2-yl]cyclopenten-1-yl]methyl]cyclopentyl]propyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 120354-77-0
• 化学式: C₃₂H₅₀O₄
• 分子量: 498.747
• InChiKey: MXSZKZFWEIDMCY-SFKSLGJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (R)-2-{(1R,2R,3S)-3-[(S)-5-((R)-2-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-cyclopent-1-enylmethyl]-2-hydroxymethyl-3-methyl-cyclopentyl}-propyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 乙醇 、 氨 、 氢气 、 titanium chloride 、 lithium 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 89.42h， 生成 2-[(S)-2-((Z)-(3R,3aR,6aS,10aS)-6,9,10a-Trimethyl-1,2,3,3a,4,6a,7,8,10,10a-decahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-3-yl)-propyl]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kato, Nobuo; Takeshita, Hitoshi; Kataoka, Hideo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 165 - 174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,4aR,7S)-7-[(S)-5-((R)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-cyclopent-1-enylmethyl]-4,7-dimethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (R)-2-{(1R,2R,3S)-3-[(S)-5-((R)-2-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-cyclopent-1-enylmethyl]-2-hydroxymethyl-3-methyl-cyclopentyl}-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kato, Nobuo; Takeshita, Hitoshi; Kataoka, Hideo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 165 - 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of albolic acid and ceroplastol II, 5–8–5-membered tricyclic insect sesterterpenoids, via a lactol-regulated silyloxy–Cope rearrangement
  作者：Nobuo Kato、Hideo Kataoka、Shoji Ohbuchi、Shinya Tanaka、Hitoshi Takeshita

  DOI：10.1039/c39880000354

  日期：——

  Optically active albolic acid and ceroplastol II, 5–8–5-membered tricyclic sesterterpenoids, were stereoselectively synthesised from two C10 synthons (iridoids)via CrCl2-condensation, lactol-regulated silyloxy–Cope rearrangement with a normally disfavoured boat transition geometry, TiCl2-ring closure, and C5-homologation.

  光学活性的阿尔贝酸和5 －8－元三环酯基萜烯类化合物，是通过CrCl 2-缩合，乳醇调节的甲硅烷氧基-Cope重排与两个C 10合成子（类铱）立体选择性合成的，且通常具有船体过渡几何构型， TiCl 2环封闭，C 5均一。
• KATO, NOBUO;TAKESHITA, HITOSHI;KATAOKA, HIDEO;OHBUCHI, SHOJI;TANAKA, SHIN+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 165-174
  作者：KATO, NOBUO、TAKESHITA, HITOSHI、KATAOKA, HIDEO、OHBUCHI, SHOJI、TANAKA, SHIN+

  DOI：——

  日期：——