| 1542505-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1542505-56-5
• 化学式: C₄₃H₅₁NO₇
• 分子量: 693.88
• InChiKey: NCYOMSAMNQAKDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  97.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(3-氰基-4,5,5-三甲基呋喃-2(5H)-亚甲基)丙二腈 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到2-(4-(2-(8-(2-(3,5-bis((4-(2-hydroxyethyl)phenoxy)methyl)phenoxy)ethoxy)-1,1,7,7-tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)vinyl)-3-cyano-5,5-dimethylfuran-2(5H)-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  包含非线性光学发色团和隔离基团的新型侧链聚碳酸酯的合成和电光活性†

  摘要：

  设计并合成了具有分离基团的基于树枝状聚四氟乙烯的非线性光学（NLO）发色团（JTCFC），以实现聚合物主链中NLO发色团的有效分离。由树状JTCFC和共聚单体组成的电光（EO）聚碳酸酯（PC-JTCFC）是通过一种简便的共聚策略制备的。树枝状JTCFC，这可以通过发色团的良好隔离引起，并且缺乏的空间位阻效应的足够高的聚合性，得到具有超高分子量的EO聚碳酸酯（中号瓦特至145 990）。DSC分析表明，EO聚碳酸酯表现出相似的T g值（接近150°C），表明发色团之间的相互作用得到了有效抑制。NLO生色团的有效分离直接抑制了偶极-偶极相互作用，并改善了微观超极化能力向宏观EO活性的转化。电晕极化后，合成的EO聚碳酸酯在1310 nm处显示最大EO系数（r 33）为55 pm V -1，与以前报道的客体-宿主系统相比，极大地提高了它。而且，所制备的EO聚碳酸酯还具有良好的时间稳定性，在85℃下

  DOI：

  10.1039/c3ra45514a
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 5-(2-hydroxyethoxy)isophthalate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含非线性光学发色团和隔离基团的新型侧链聚碳酸酯的合成和电光活性†

  摘要：

  设计并合成了具有分离基团的基于树枝状聚四氟乙烯的非线性光学（NLO）发色团（JTCFC），以实现聚合物主链中NLO发色团的有效分离。由树状JTCFC和共聚单体组成的电光（EO）聚碳酸酯（PC-JTCFC）是通过一种简便的共聚策略制备的。树枝状JTCFC，这可以通过发色团的良好隔离引起，并且缺乏的空间位阻效应的足够高的聚合性，得到具有超高分子量的EO聚碳酸酯（中号瓦特至145 990）。DSC分析表明，EO聚碳酸酯表现出相似的T g值（接近150°C），表明发色团之间的相互作用得到了有效抑制。NLO生色团的有效分离直接抑制了偶极-偶极相互作用，并改善了微观超极化能力向宏观EO活性的转化。电晕极化后，合成的EO聚碳酸酯在1310 nm处显示最大EO系数（r 33）为55 pm V -1，与以前报道的客体-宿主系统相比，极大地提高了它。而且，所制备的EO聚碳酸酯还具有良好的时间稳定性，在85℃下

  DOI：

  10.1039/c3ra45514a