| 832732-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 832732-13-5；832079-43-3
• 化学式: C₁₄₄H₁₅₂N₁₂Zn₃
• 分子量: 2247.04
• InChiKey: FQNMTDLVUQKRCK-DZRLUSKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 六氟磷酸银 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以22%的产率得到[zinc(N4C20H8(C6H3(tert-butyl)2)2)(CC)2]6
  参考文献：
  名称：

  Directlymeso-mesoLinked 卟啉环：合成、表征和有效激发能量跳跃

  摘要：

  直接内消旋连接的卟啉环 CZ4、CZ6 和 CZ8 分别包含四个、六个和八个卟啉，已从 5,10-二芳基锌 (II) 卟啉构建块逐步合成。对称环状结构已通过其非常简单的 (1) H NMR 光谱表明，该光谱仅显示一组卟啉及其吸收光谱，显示出在 460 nm 附近的特征性宽非分裂 Soret 带。在 B3LYP/6-31G* 水平计算的能量最小化结构表明相邻卟啉之间的二面角按 CZ6 > CZ8 > CZ4 的顺序减小，这与 (1)H NMR 数据一致。这些分子的光物理性质已通过稳态吸收、荧光、荧光寿命、荧光各向异性衰减、和瞬态吸收测量。对飞秒瞬态吸收和瞬态吸收各向异性衰减曲线的泵浦功率依赖性都与卟啉环内的激发能量迁移过程直接相关，其中激子 - 激子湮灭时间和极化各向异性上升时间被很好地描述为Forster 型非相干能量跳跃模型。因此，已估计 CZ4 (119 +/- 2 fs)(-)(1)、CZ6

  DOI：

  10.1021/ja045254p
• 作为产物：
  描述：

  {5,10-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]porphyrinato-κN²¹,κN²²,κN²³,κN²⁴}zinc(II) 在 六氟磷酸银 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  Directlymeso-mesoLinked 卟啉环：合成、表征和有效激发能量跳跃

  摘要：

  直接内消旋连接的卟啉环 CZ4、CZ6 和 CZ8 分别包含四个、六个和八个卟啉，已从 5,10-二芳基锌 (II) 卟啉构建块逐步合成。对称环状结构已通过其非常简单的 (1) H NMR 光谱表明，该光谱仅显示一组卟啉及其吸收光谱，显示出在 460 nm 附近的特征性宽非分裂 Soret 带。在 B3LYP/6-31G* 水平计算的能量最小化结构表明相邻卟啉之间的二面角按 CZ6 > CZ8 > CZ4 的顺序减小，这与 (1)H NMR 数据一致。这些分子的光物理性质已通过稳态吸收、荧光、荧光寿命、荧光各向异性衰减、和瞬态吸收测量。对飞秒瞬态吸收和瞬态吸收各向异性衰减曲线的泵浦功率依赖性都与卟啉环内的激发能量迁移过程直接相关，其中激子 - 激子湮灭时间和极化各向异性上升时间被很好地描述为Forster 型非相干能量跳跃模型。因此，已估计 CZ4 (119 +/- 2 fs)(-)(1)、CZ6

  DOI：

  10.1021/ja045254p

文献信息

• Exploration of electronically interactive cyclic porphyrin arrays
  作者：Takaaki Hori、Yasuyuki Nakamura、Naoki Aratani、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.044

  日期：2007.1

  reactivity as that of the monomer. On the basis of this strategy, we have prepared cyclic porphyrin arrays including directly meso–meso linked porphyrin rings CZ4–CZ8, large porphyrin wheels C12ZA and C24ZB, and three-dimensional porphyrin boxes D1–D3. Efficient excitation energy transfer along these cyclic porphyrin arrays has been revealed by the time-resolved transient absorption and fluorescence measurements

  我们已经探索了各种共价和非共价组装的环状卟啉阵列，这些阵列主要作为光合系统中光收集天线的仿生模型。关键反应是Ag（I）促进的5,15-二芳基锌（II）卟啉的偶联反应，该反应提供了介观连接的二卟啉。该偶联反应的优点是其极其容易地延伸至较高的卟啉阵列，因为较长的卟啉阵列实际上具有与单体相同的反应性。在此策略的基础上，我们准备了环状卟啉阵列，包括直接介观的中观连接的卟啉环CZ4 – CZ8，大的卟啉轮C12ZA和C24ZB和三维卟啉盒D1 - D3。通过时间分辨的瞬态吸收和荧光测量揭示了沿着这些环状卟啉阵列的有效激发能转移。