dimethyl 5-(2-hydroxyethoxy)isophthalate | 153117-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-(2-hydroxyethoxy)isophthalate
• 英文别名: Dimethyl 5-(2-hydroxyeth-oxy)isophthalate；dimethyl 5-(2-hydroxyethoxy)benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 153117-82-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: CTSQEPLGFCIZPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-(2-hydroxyethoxy)isophthalate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-(2-chloroethoxy)-1,3-bis((4-hydroxylethylphenoxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  包含非线性光学发色团和隔离基团的新型侧链聚碳酸酯的合成和电光活性†

  摘要：

  设计并合成了具有分离基团的基于树枝状聚四氟乙烯的非线性光学（NLO）发色团（JTCFC），以实现聚合物主链中NLO发色团的有效分离。由树状JTCFC和共聚单体组成的电光（EO）聚碳酸酯（PC-JTCFC）是通过一种简便的共聚策略制备的。树枝状JTCFC，这可以通过发色团的良好隔离引起，并且缺乏的空间位阻效应的足够高的聚合性，得到具有超高分子量的EO聚碳酸酯（中号瓦特至145 990）。DSC分析表明，EO聚碳酸酯表现出相似的T g值（接近150°C），表明发色团之间的相互作用得到了有效抑制。NLO生色团的有效分离直接抑制了偶极-偶极相互作用，并改善了微观超极化能力向宏观EO活性的转化。电晕极化后，合成的EO聚碳酸酯在1310 nm处显示最大EO系数（r 33）为55 pm V -1，与以前报道的客体-宿主系统相比，极大地提高了它。而且，所制备的EO聚碳酸酯还具有良好的时间稳定性，在85℃下

  DOI：

  10.1039/c3ra45514a
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸二甲酯 、 2-溴乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到dimethyl 5-(2-hydroxyethoxy)isophthalate
  参考文献：
  名称：

  包含非线性光学发色团和隔离基团的新型侧链聚碳酸酯的合成和电光活性†

  摘要：

  设计并合成了具有分离基团的基于树枝状聚四氟乙烯的非线性光学（NLO）发色团（JTCFC），以实现聚合物主链中NLO发色团的有效分离。由树状JTCFC和共聚单体组成的电光（EO）聚碳酸酯（PC-JTCFC）是通过一种简便的共聚策略制备的。树枝状JTCFC，这可以通过发色团的良好隔离引起，并且缺乏的空间位阻效应的足够高的聚合性，得到具有超高分子量的EO聚碳酸酯（中号瓦特至145 990）。DSC分析表明，EO聚碳酸酯表现出相似的T g值（接近150°C），表明发色团之间的相互作用得到了有效抑制。NLO生色团的有效分离直接抑制了偶极-偶极相互作用，并改善了微观超极化能力向宏观EO活性的转化。电晕极化后，合成的EO聚碳酸酯在1310 nm处显示最大EO系数（r 33）为55 pm V -1，与以前报道的客体-宿主系统相比，极大地提高了它。而且，所制备的EO聚碳酸酯还具有良好的时间稳定性，在85℃下

  DOI：

  10.1039/c3ra45514a

文献信息

• Method for preparing para-(2-hydroxyalkyloxy) styrene monomers and oligomers
  申请人：Arthur David Samuel

  公开号：US20050234266A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  A method for preparing p-(2-hydroxyalkyloxy)styrene monomers and oligomers is described. The method comprises a base-catalyzed reaction of a styrene ester, a suitable alcohol and an alkylene oxide in a single vessel reaction. In this method, the reactive p-hydroxystyrene is generated in situ via the base-catalyzed transesterification reaction between the styrene ester and the alcohol in the presence of the base catalyst. The p-hydroxystyrene formed reacts with the alkylene oxide to form the p-(2-hydroxyalkyloxy)styrene monomer or oligomer.

  本发明涉及一种制备p-(2-羟基烷氧基)苯乙烯单体和寡聚物的方法。该方法包括在单个反应器中进行苯乙烯酯、适当的醇和烷氧基的碱催化反应。在该方法中，通过碱催化的酯交换反应，在碱催化剂的存在下，苯乙烯酯和醇之间生成反应性的p-羟基苯乙烯。形成的p-羟基苯乙烯与烷氧基反应，生成p-(2-羟基烷氧基)苯乙烯单体或寡聚物。
• 一种具有抗肿瘤活性化合物及其制备方法与应用
  申请人：厦门大学

  公开号：CN114539094A

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明涉及药物化学领域，特别是一种具有抗肿瘤活性化合物及其制备方法与应用，抗肿瘤活性化合物的结构式如下：或该化合物的立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物；该类化合物具有较高的生物活性，能够有效抑制肿瘤细胞增殖，具有重大的药物研发潜力，可作为先导化合物用于抗癌药物的开发。
• COMPOUND HAVING PHOSPHORYLCHOLINE GROUP, POLYMER THEREOF, AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Tokai University

  公开号：EP1528063B1

  公开（公告）日：2010-09-29
• Dendrimer-Drug Conjugates
  申请人：Gingras Marc

  公开号：US20080020043A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention provides a drug-dendrimer conjugate comprising a central core, two or more linear hydrophilic molecules bonded thereto, a secondary core molecule bonded to at least a majority, if not all, of said first linear hydrophilic molecules, a drug or other biologically-active molecule bonded to the remainder of said first linear hydrophilic molecules or bonded to a segment comprising a second secondary core molecule which is bonded to said first secondary core molecule by a linear hydrophilic molecule, and wherein at least some of the bonds between said drug or other biologically active molecule and said first and/or second secondary core molecules are hydrolysable by an endogenous esterase.
• US7199272B2
  申请人：——

  公开号：US7199272B2

  公开（公告）日：2007-04-03