(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bS)-9-acetyloxy-3a-methoxycarbonyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-1-carboxylic acid | 122689-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bS)-9-acetyloxy-3a-methoxycarbonyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-1-carboxylic acid
• CAS: 122689-49-0
• 化学式: C₃₁H₄₈O₆
• 分子量: 516.719
• InChiKey: VUTMFZQGIYYDQE-VOWHSEFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bS)-9-acetyloxy-3a-methoxycarbonyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-1-carboxylic acid 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 copper diacetate 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2,3,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation and circular dichroism studies of triterpene lactones of lupane series

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82198-x
• 作为产物：
  描述：

  3b-乙酰氧基白桦脂酸甲酯 在 chromium(VI) oxide 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bS)-9-acetyloxy-3a-methoxycarbonyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation and circular dichroism studies of triterpene lactones of lupane series

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82198-x

文献信息

• DUTTA, GOPAL;BOSE, SAMARENDRA N., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 45, C. 5807-5810
  作者：DUTTA, GOPAL、BOSE, SAMARENDRA N.

  DOI：——

  日期：——