1-isopropyl-bicyclo[4.1.0]heptane | 62740-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-isopropyl-bicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: Bicyclo[4.1.0]heptane, 1-(1-methylethyl)-；1-propan-2-ylbicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 62740-20-9
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: JSTCYQOLYRKPQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (hept-6-enyl)-triphenylphosphonium bromide 在 N-甲基二苯胺 正丁基锂 、 [(PPP)PtMe]BF₄ 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 丙酮 作用下， 以 正己烷 、 硝基甲烷-d3 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-isopropyl-bicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Cycloisomerization of Dienes with Carbophilic Lewis Acids:  Mimicking Terpene Biosynthesis with Pt(II) Catalysts

  摘要：

  Dicationic Pt(II) complexes containing triphosphine pincer ligands are excellent catalysts for the cycloisomerization of 1,6- and 1,7-dienes into bicyclopropane carbocycles. In analogy to the biosynthetic route to these monoterpene-like compounds, carbocation intermediates are proposed and supported by trapping experiments. Reactivation of the trapped intermediates indicates that cation generation by C-C bond formation is both rapid and reversible.

  DOI：

  10.1021/ol051277c