4-isopropyl-6-nitro-1H-quinolin-2-one | 934687-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-isopropyl-6-nitro-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 4-Isopropyl-6-nitroquinolin-2(1h)-one；6-nitro-4-propan-2-yl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 934687-46-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: WAPFHSYDMIRBIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropyl-6-nitro-1H-quinolin-2-one 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 铁粉 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 5-(dimethylsulfamoyl)-N-(2-hydroxy-4-isopropyl-6-quinolyl)-2-pyrrolidin-1-yl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS
  [FR] COMPOSÉS ACTIFS ENVERS DES BROMODOMAINES

  摘要：

  揭示了针对溴结构域的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2016016316A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-酮基-N-苯基戊酰胺 在 磷酸 、 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-isopropyl-6-nitro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS
  [FR] COMPOSÉS ACTIFS ENVERS DES BROMODOMAINES

  摘要：

  揭示了针对溴结构域的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2016016316A1

文献信息

• Compounds active towards bromodomains
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US10752640B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  所公开的是针对溴化多聚酶的化合物、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• Novel selective androgen receptor modulators: SAR studies on 6-bisalkylamino-2-quinolinones
  作者：Arjan van Oeveren、Mehrnoush Motamedi、Esther Martinborough、Shuo Zhao、Yixing Shen、Sarah West、William Chang、Adam Kallel、Keith B. Marschke、Francisco J. López、Andrés Negro-Vilar、Lin Zhi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.001

  日期：2007.3

  A series of selective androgen receptor modulators (SARMs) with a wide spectrum of receptor modulating activities was developed based on optimization of the 4-substituted 6-bisalkylamino-2-quinolinones (3). Significance of the trifluoromethyl group on the side chains and its interactions with amino acid residues within the androgen receptor (AR) ligand binding domain are discussed. A representative analog (9) was tested orally in a rodent model of hypogonadism and demonstrated desirable tissue selectivity. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP3174868A1

  公开（公告）日：2017-06-07