(8S,9R,10R,13S,14R,15S,16R)-16-Methoxymethoxy-4,8,10-trimethyl-1,7,8,9,10,11,12,13,15,16,17,20-dodecahydro-2H,6H-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 128685-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (8S,9R,10R,13S,14R,15S,16R)-16-Methoxymethoxy-4,8,10-trimethyl-1,7,8,9,10,11,12,13,15,16,17,20-dodecahydro-2H,6H-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 128685-65-4
• 化学式: C₂₃H₃₄O₃
• 分子量: 358.521
• InChiKey: VZFAVAQVBTVLAQ-MUIKNYKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9R,10R,13S,14R,15S,16R)-16-Methoxymethoxy-4,8,10-trimethyl-1,7,8,9,10,11,12,13,15,16,17,20-dodecahydro-2H,6H-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(3S,8S,9R,10R,13S,14R,15S,16R)-16-Methoxymethoxy-4,8,10-trimethyl-1,3,6,7,8,9,10,11,12,13,15,16,17,20-tetradecahydro-2H-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Corey; Virgil, Scott C., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6429 - 6431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Aethyl-2-(4-oxo-hex-5-enyl)-<1,3>dioxolan 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 三乙基硼 、 L-苯丙氨酸 、 氨 、 水 、 lithium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 676.05h， 生成 (8S,9R,10R,13S,14R,15S,16R)-16-Methoxymethoxy-4,8,10-trimethyl-1,7,8,9,10,11,12,13,15,16,17,20-dodecahydro-2H,6H-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Corey; Virgil, Scott C., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6429 - 6431

  摘要：

  DOI：