1,13-diiodotridecane | 308810-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1,13-diiodotridecane
• CAS: 308810-02-8
• 化学式: C₁₃H₂₆I₂
• 分子量: 436.158
• InChiKey: OLBIZWJYVYDHJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C
• 沸点：
  382.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,13-diiodotridecane 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 9-bromo-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.83h， 生成 2,16-dibromo-1,16-heptadecadiene
  参考文献：
  名称：

  费歇尔卡宾配合物与炔烃反应的间苯并环化的第一个例子

  摘要：

  检查卡宾配合物与炔烃的分子内苯环化，其中炔烃系在乙烯基卡宾配合物的α-碳上。这些反应对系绳的长度和溶剂的性质很敏感。系链长度为 16 亚甲基时，反应以与分子间反应相同的方式发生，得到对环烷。对于中间系链长度 (n = 10, 13)，该反应产生了一个额外的对环芳，其中两个氧取代基在芳烃环上是间位的。这种类型的产品是前所未有的卡宾配合物和炔烃的反应，并且非常令人惊讶，因为这种产品的形成需要乙烯基卡宾配合物的 α-和β-碳之间的碳-碳键被破坏。

  DOI：

  10.1021/ja035428n
• 作为产物：
  描述：

  十三烷二酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 磷酸 、 phosphorus pentoxide 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,13-diiodotridecane
  参考文献：
  名称：

  费歇尔卡宾配合物与炔烃反应的间苯并环化的第一个例子

  摘要：

  检查卡宾配合物与炔烃的分子内苯环化，其中炔烃系在乙烯基卡宾配合物的α-碳上。这些反应对系绳的长度和溶剂的性质很敏感。系链长度为 16 亚甲基时，反应以与分子间反应相同的方式发生，得到对环烷。对于中间系链长度 (n = 10, 13)，该反应产生了一个额外的对环芳，其中两个氧取代基在芳烃环上是间位的。这种类型的产品是前所未有的卡宾配合物和炔烃的反应，并且非常令人惊讶，因为这种产品的形成需要乙烯基卡宾配合物的 α-和β-碳之间的碳-碳键被破坏。

  DOI：

  10.1021/ja035428n

文献信息

• Intramolecular Cyclohexadienone Annulations of Fischer Carbene Complexes:  Model Studies for the Synthesis of Phomactins
  作者：Jie Huang、Huan Wang、Chunrui Wu、William D. Wulff

  DOI：10.1021/ol070904q

  日期：2007.7.1

  The intramolecular cyclohexadienone annulation of chromium carbene complexes is examined as a method to provide general access to the Phomactin family of natural products. The importance of the stereochemistry of the carbene complex and the number of carbons in the tether connecting the carbene complex and the alkyne are probed. Additionally, the degree of the 1,4-asymmetric induction is examined.

  铬卡宾配合物的分子内环己二烯酮环化已作为一种方法提供了普遍使用的天然产物Phomactin系列的方法。卡宾配合物的立体化学的重要性和连接卡宾配合物和炔烃的系链中碳的数目进行了探讨。另外，检查了1，4-不对称诱导的程度。
• Unexpected Regiochemistry in the Benzannulation Reaction of Fischer Carbene Complexes in the Synthesis of Cyclophanes
  作者：Huan Wang、William D. Wulff、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja0020106

  日期：2000.10.1

  complex 6 would undergo an intramolecular benzannulation with incorporation of the tethered terminal alkyne to givem-cyclophane8b in 58% yield.4,5 This method gives synthetically useful yields of m-cyclophanes and has been examined for tether lengths up to 17 methylenes with no dropoff in yield (60% yield forn ) 17). Them-cyclophane8b was expected from this reaction on the basis of the regiochemistry observed

  Fischer 卡宾配合物与炔烃的苯环化反应是构建取代苯酚的最通用方法之一。1 之前观察到的两种可能的区域化学结果在 4-甲氧基苯酚 2a 和 2b 中进行了说明，它们在炔烃的结合方向上有所不同。炔烃结合的区域化学通常由炔烃 2,3 的两个取代基之间的空间差异控制，并且最大的取代基优先引入与苯酚官能团相邻，如 2a 所示。整个过程的断开显示在 3 中三个亚基的组装中。我们在这里报告了苯酚 4 的观察结果，该反应的新区域异构体是出乎意料的，因为它的形成需要破坏卡宾 - 碳和复合物中含碳取代基 R 1 之间的碳 - 碳键。苯酚4形成过程中的整体组装如图5所示，其中起始卡宾配合物的乙烯基以与正常苯酚2a和2b相反的方式结合。我们最近报道，β-系链乙烯基铬卡宾配合物6将经历一种分子内苯并环化，将连接的末端炔烃以 58% 的产率加入到环芳烃 8b 中。4,5 这种方法可提供间环芳烃的合成有用产率，并且已经检查了长达
• TRIAZOLIUM AND IMIDAZOLIUM SALTS AND USES THEREOF
  申请人：Crandall Ian E.

  公开号：US20110257235A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present disclosure relates to certain new and known triazolium and/or imidazolium salts and to their therapeutic use, for example in methods of treating or preventing an infection by a Plasmodium or Babesia parasite in a subject in need thereof. The triazolium and imidazolium salts are compounds of the Formula (I) or (II): wherein R 1 -R 4 , R 1′ -R 3′ , R 8 -R 11 , X, X′, X″, Y, Y′ and Y″ are as defined in the disclosure.

  本公开涉及某些新的和已知的三唑和/或咪唑盐及其治疗用途，例如在治疗或预防受需要的主体中由Plasmodium或Babesia寄生虫引起的感染的方法中。三唑和咪唑盐是以下化合物的化合物：其中R1-R4，R1′-R3′，R8-R11，X，X′，X″，Y，Y′和Y″如本公开所定义。
• DIALKOXYALKENYL ALKOXYMETHYL ETHER COMPOUND AND A PROCESS FOR PREPARING A TERMINAL CONJUGATED ALKADIENAL COMPOUND FROM THE SAME
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20220106247A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The present invention provides a process for preparing a terminal conjugated alkadienal compound of the following general formula (5): CH 2 ═CHCH═CH(CH 2 ) a CHO   (5) wherein “a” represents an integer of 1 to 15, from a dialkoxyalkenyl alkoxymethyl ether compound of the following general formula (1): R 1 CH 2 OCH 2 OCH 2 CH 2 CH═CH(CH 2 ) a CH(OR 2 )(OR 3 )   (1) wherein R 1 represents a hydrogen atom, an n-alkyl group having 1 to 9 carbon atoms, or a phenyl group, R 2 and R 3 represent, independently of each other, a monovalent hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms, or R 2 and R 3 may form together a divalent hydrocarbon group, R 2 -R 3 , having 2 to 10 carbon atoms, and “a” is as defined above.

  本发明提供了一种从以下通式（1）的二烷氧基烯丙基烷氧甲基醚化合物制备以下通式（5）的末端共轭烯二醛化合物的方法：R1 O O CH═CH(CH2)aCH(OR2)(OR3)   (1)，其中R1表示氢原子、具有1-9个碳原子的n-烷基或苯基，R2和R3独立地表示具有1-15个碳原子的单价碳氢基团，或者R2和R3可一起形成具有2-10个碳原子的双价碳氢基团R2-R3，而“a”如上所定义。
• Preparation of bis-alpha-keto-carboxylic acids
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0142571A1

  公开（公告）日：1985-05-29

  @ A process for preparing bis-α-keto-carboxylic acids by reacting a dihaloalkane in a liquid solvent medium with carbon monoxide at elevated temperature and pressure in the presence of a catalytic amount of a metal carbonyl compound and an alkali or an alkaline earth metal inorganic base.

  一种制备双-α-酮羧酸的工艺，在高温高压下，在催化量的金属羰基化合物和碱金属或碱土金属无机碱的存在下，在液体溶剂介质中使二卤代烷烃与一氧化碳反应。