((2R,3R)-3-{(4R,5R)-5-[(R)-1-Azido-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-oxiranyl)-acetonitrile | 138040-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3R)-3-{(4R,5R)-5-[(R)-1-Azido-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-oxiranyl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-[(2R,3R)-3-[(4R,5R)-5-[(1R)-1-azido-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]oxiran-2-yl]acetonitrile
• CAS: 138040-29-6
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₄Si
• 分子量: 506.677
• InChiKey: GYTXPEDXXZIHID-FXEFVXDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R)-3-{(4R,5R)-5-[(R)-1-Azido-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-oxiranyl)-acetonitrile 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 氯化铵 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+)-1-epiaustraline
  参考文献：
  名称：

  Alexines from heptonolactones

  摘要：

  Syntheses of 1,7a-diepialexine and 1,7,7a-triepialexine from heptonolactones are reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80072-e
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Azido-2-{(4R,5S)-5-[(S)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hydroxy-methyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-ethanol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 barium methoxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ((2R,3R)-3-{(4R,5R)-5-[(R)-1-Azido-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-oxiranyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Alexines from heptonolactones

  摘要：

  Syntheses of 1,7a-diepialexine and 1,7,7a-triepialexine from heptonolactones are reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80072-e